【摘 要】
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以桂花[Osmanthusfragrans(Thunb.)Lour.]丹桂品种为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个丹桂查耳酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因cDNA全长.利用在线分析软件进
【机 构】
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山东农业大学林学院,山东泰安,271018
【出 处】
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中国林学会树木学分会第十七届学术年会暨海峡两岸树木学教学研讨会
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以桂花[Osmanthusfragrans(Thunb.)Lour.]丹桂品种为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个丹桂查耳酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因cDNA全长.利用在线分析软件进行核苷酸序列以及氨基酸序列的分析.克隆获得的基因全长为1383bp,包含48bp的5非编码区、162bp的3非编码区和一个长度为1173bp编码391个氨基酸的开放阅读框.序列分析表明该基因具有Cys164、His303和Asn3363个活性位点及2个决定底物特异性的苯丙氨酸残基Phe215,Phe265.该基因也具有查尔酮合酶家族的特征多肽序列.Blast序列分析显示该基因与同属木犀科的油橄榄相似性达92％,与其他双子叶植物的相似性在72％-76％左右,系统进化分析表明,该基因聚类具有明显的种属特性,桂花与唇形科等植物的CHS亲缘关系较近,相似性达76％以上,符合植物分类学分类.
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