【摘 要】
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本研究将穿心莲细粉和超微粉以2g·Kg-1体重的剂量给家兔灌服,HPLC法测定家兔体内穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的血药浓度。数据经PKS药代动力学分析软件处理,比较穿心莲细粉和超微粉中两种成分的药代动力学参数。结果如下：穿心莲细粉和超微粉中的穿心莲内酯和脱水穿心蓬内酯在体内的代谢过程均符合一级吸收二宣模型，与细粉相比,家兔灌服超微粉后,穿心莲内酯的药时曲线下面积(AUC)提高59.86％,达峰时间
【机 构】
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福建农林大学动物科学学院,福州 350002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会中兽医学分会2008年学术年会、华东区第十八次中兽医科研协作与学术研讨会暨兽药发展论坛
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本研究将穿心莲细粉和超微粉以2g·Kg-1体重的剂量给家兔灌服,HPLC法测定家兔体内穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的血药浓度。数据经PKS药代动力学分析软件处理,比较穿心莲细粉和超微粉中两种成分的药代动力学参数。结果如下：穿心莲细粉和超微粉中的穿心莲内酯和脱水穿心蓬内酯在体内的代谢过程均符合一级吸收二宣模型，与细粉相比,家兔灌服超微粉后,穿心莲内酯的药时曲线下面积(AUC)提高59.86％,达峰时间(Tpeak)提前7.14min,迭峰浓度(Cmax)增大0.60％，脱水穿心莲内酯的AUC提高124.64％，TPeak提前1.433 min,Cmax增大88.34％。上述结果表明,穿心莲经超微粉碎后,可显著提高其有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的生物利用度。
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