【摘 要】
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创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder,PTSD)是因个体暴露异乎寻常的威胁性、灾难性事件后所发生的一种持续的,严重的心理疾患。已有研究表明,遗传因素在PTSD的发生中起到重要的作用。但是目前有关PTSD的分子遗传学研究相对较少,且研究发现的结果并不一致。基于先前的研究,本研究选取色氨酸羟化酶2 (TPH2)基因常见的单核苷酸多态性(SNP)位点(rs11178
【机 构】
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中国科学院心理研究所心理健康重点实验室,北京,100101;中国科学院研究生院,北京 中国科学院心
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创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder,PTSD)是因个体暴露异乎寻常的威胁性、灾难性事件后所发生的一种持续的,严重的心理疾患。已有研究表明,遗传因素在PTSD的发生中起到重要的作用。但是目前有关PTSD的分子遗传学研究相对较少,且研究发现的结果并不一致。基于先前的研究,本研究选取色氨酸羟化酶2 (TPH2)基因常见的单核苷酸多态性(SNP)位点(rs11178997),分析该位点SNP与PTSD总体症状及其各症状簇之间的关系。本研究在汶川地震三年半后,选取309名亲身经历地震并在地震中失去孩子的父母作为被试。其中包括男性92人,女性217人。使用PTSD症状清单(PCL-S)评估被试PTSD症状后,收集被试唾液样本,提取DNA分析其TPH2 rs11178997位点基因型。在不同性别被试中,分别以TPH2 rs11178997基因型为自变量,种族、年龄、教育水平、婚姻状况为控制变量,PTSD总体症状及其各个症状簇为因变量,进行多元回归分析。结果发现,在男性中,TPH2 rs11178997基因型对PTSD总体症状及各个症状簇的严重程度的预测作用均未达到显著性。在女性中,TPH2 rs11178997基因型能够显著预测回避症状的严重程度,不能够显著预测PTSD总体症状及其他各个症状簇的严重程度。本研究有关TPH2功能性基因位点多态性与PTSD的关联研究发现,扩展了现有的PTSD的分子遗传学研究,增加了有关PTSD临床异质性和性别差异的生物学基础的知识。
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