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本研究根据Genebank中鸡IFN-γ序列设计引物对,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIFN-γ基因,并进行了序列分析。结果发现:该克隆的cDNA全长549bp,开放阅读框为495bp,编码164个氨基酸.将山地乌骨鸡IFN-γ基因测序结果与Genebank上的序列用DNAstar进行分析发现,该基因与Digby等报道的序列同源性为97.2-100％。