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目的 为肺部感染的治疗寻找新的治疗思路及手段。方法 通过综述近年研究NLRP3炎性小体在细菌、真菌、病毒致肺部感染的免疫应答中的作用，从中寻找新的突破点。结果 NLRP3炎性小体是一种存在于细胞胞浆中的多蛋白复合物，主要由NLRP3、ASC和Caspase-1相互结合形成的。当肺部遭受细菌、真菌、病毒等不同病原体入侵时，通过K+离子通道模型、溶酶体破坏模型、活性氧模型等多种复杂的途径激活NLRP3炎性小体，促进成熟的IL-1b和IL-18的释放，启动天然免疫系统，在肺部感染免疫中发挥了重要的作用。