济宁百日鸡FSHR基因启动子序列的克隆与分析

来源 :第十三次全国动物遗传育种学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoliping1984
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根据发表的FSHR基因序列设计引物,PCR方法扩增了济宁百日鸡FSHR基因启动子序列,并进行了克隆和测序.结果发现,与红原鸡的序列间同源性达到98.76﹪.在FSHR启动子中包含Ebox、TATAbox、SLBS、PEA3以及SP1等作用元件,可能影响FSHR的表达活性.为进一步研究卵泡选择和济宁百日鸡性早熟的潜在机制提供了基础数据.
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