动物组织胚胎学实验课新教学方法应用体会

来源 :中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzhijun9999
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  采用数码互动形态教学,能直观、真实地显示组织切片的形态结构,并有很好的师生间互动性,能及时对教学效果进行总结并做出客观评价,对提高形态学实验教学质量具有重要的指导意义。
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目的:本试验旨在通过检测在单色光下饲养的肉鸡空肠中细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)表达量的改变,探讨单色光对肉鸡肠道免疫应激水平的影响.方法:选用256只刚出壳AA肉鸡,随机分成四组,分别在蓝(480 nm)、绿(560 nm)、红(660 nm)、白(400~700 nm)四种光色下饲养.各组饲养管理制度相同,光照的强度为15 lx,光照时间为23 h.肉鸡42日龄
参照GenBank上牛、猪、小鼠和人的Lin28 cDNA序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从60d胎羊小肠总RNA中扩增得到绵羊Lin28基因编码区序列,其为包括终止密码子在内的630bp,编码有209个氨基酸.同源性分析结果表明,绵羊Lin28基因编码区与鼠、牛、斑马鱼、马、猫、火鸡、人、褐鼠和野猪的核苷酸序列同源性分别为98.9%、88.3%、55.2%、88.7%、89.2%、70.2
为了解2010~2011年广东地区流行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒株的遗传变异情况.采用RT-PCR方法扩增本实验室所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNAstar、ClustalX2和MEGA5等软件对所得序列进行比对及遗传进化树分析.16株PRRSV的Nsp2和ORF5基因的推导氨基酸序列同源性分别为75.3%~100%和87.5%~100%,与国内高致病性PR
本试验应用光镜和实时定量PCR技术研究了Ghrelin对雌激素诱导雌性小鼠胸腺萎缩过程中胸腺形态学以及部分细胞因子和凋亡相关蛋白基因表达的影响。结果注射Ghrelin后,雌激素诱导的小鼠萎缩胸腺在形态学上基本恢复到正常水平,胸腺中IL-6、TGF-β1、Caspase3、FADD mRNA含量显著降低,Caspase-9、FasL mRNA含量略为下降,而IL-7、Bcl-2 mRNA含量有所上升
目的:深入探讨Ghrelin对雌激素诱导雄性小鼠胸腺萎缩的逆转作用及其分子机制.方法:应用光镜观察胸腺形态学变化,采用实时荧光定量PCR法检测胸腺中12种细胞因子mRNA表达量的变化.结果:注射Ghrelin后,雌二醇诱导的小鼠萎缩胸腺在形态学上基本恢复到正常水平,胸腺中白细胞介素1 (IL-1)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-12、干扰素(IFN-γ)、白血病抑制因子(LIF)、抑瘤素(O
本试验以β-actin为内参,采用SYBR染料法的实时荧光定量PCR (RT-PCR)技术.选取第1、10、20和40日龄三黄鸡剔除粘膜后的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠肠壁组织中c-kit及其配体SCFmRNA的表达进行相对定量,初步阐明了正常鸡肠道中c-kit及其配体SCF的mRNA表达量随着日龄变化的规律.结果显示所有肠段中c-kit mRNA的表达量从1日龄至40日龄逐渐降低,至20日龄
目的:克隆羊驼皮肤组织表达的Mitf-M基因CDS序列,比较分析羊驼皮肤组织Mitf-M基因的特征,进一步定位分析Mitf-M蛋白表达的位置,为深入研究羊驼毛色基因表达机制奠定基础。方法:采用RT-PCR扩增方法分段扩增Mitf-M CDS区,分别利用Clustal X和BioEdit生物学软件对氨基酸序列进行多重序列比较分析,免疫组织化学技术对Mitf-M蛋白定位分析。结果:羊驼皮肤组织表达的M
目的:以金银花水提取物为试验材料,寻找能促进山羊乳腺上皮细胞增殖、泌乳的有效浓度,为金银花临床应用提供理论依据.方法:采用MTT比色法测不同浓度金银花水提取物处理后乳腺上皮细胞增殖的作用,用western-bloting、实时荧光定量PCR检测与泌乳相关的β-酪蛋白的含量.结果:培养液中金银花提取物为1000ug/ml时,对体外培养的乳腺上皮细胞有明显促增殖作用(P<0.01).培养液中金银花提取
本文以《动物组织胚胎学》课程实验和实践教学为例,根据高校专业实验室的特点与任务,结合在教学实践中所做的改革和尝试,分析探讨了在实验和实践课程的设置、教学理念及考核制度等方面的问题及取得的成果。
本文从学生的视角总结了大学生科研素养的现状和《解剖与组织胚胎学》课程在培养学生科研素养中的作用,以及在后期大学生科研素养提升过程中的问题与对策。