【摘 要】
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肝靶向给药系统（HTDDS）可将药物选择性地输送至肝脏病变部位,使肝脏病变组织的药物浓度增大,降低药物对其他正常组织的毒副作用,减少用药剂量和给药次数,提高药物生物利用度,从
【机 构】
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药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北省化学生物学重点实验室河北大学化学与环境科学学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(21372059);河北省教育厅项目(YQ2013006)资助
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肝靶向给药系统（HTDDS）可将药物选择性地输送至肝脏病变部位,使肝脏病变组织的药物浓度增大,降低药物对其他正常组织的毒副作用,减少用药剂量和给药次数,提高药物生物利用度,从而提高治疗效果,实现在肿瘤靶向药物输送和积累[1,2]。基于β-环糊精的主客体包结能力[3],苝酰亚胺分子强的荧光特性[4]以及糖的特异性识别性能,我们合成了β-环糊精-苝酰亚胺-半乳糖衍生物,并与Hep G2细胞进行相互作用,共聚焦成像结果显示化合物能够进入到Hep G2细胞中去并呈现出一定的荧光特性,MTT显示细胞形态未发生改变,这也表明此化合物细胞毒性很小几乎没有。
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