【摘 要】
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本试验以β-actin为内参,采用SYBR染料法的实时荧光定量PCR (RT-PCR)技术.选取第1、10、20和40日龄三黄鸡剔除粘膜后的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠肠壁组织中c-kit及其配体SCFmRNA的表达进行相对定量,初步阐明了正常鸡肠道中c-kit及其配体SCF的mRNA表达量随着日龄变化的规律.结果显示所有肠段中c-kit mRNA的表达量从1日龄至40日龄逐渐降低,至20日龄
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,南京,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会
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本试验以β-actin为内参,采用SYBR染料法的实时荧光定量PCR (RT-PCR)技术.选取第1、10、20和40日龄三黄鸡剔除粘膜后的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠肠壁组织中c-kit及其配体SCFmRNA的表达进行相对定量,初步阐明了正常鸡肠道中c-kit及其配体SCF的mRNA表达量随着日龄变化的规律.结果显示所有肠段中c-kit mRNA的表达量从1日龄至40日龄逐渐降低,至20日龄时c-kit mRNA表达极显著低于1日龄.SCF mRNA的表达量从1日龄至10日龄逐渐升高,10日龄时mRNA表达最高,之后慢慢下降,至20日龄时SCF mRNA表达显著低于10日龄.各肠段在不同日龄时的c-kit和SCFmRNA表达量的变化表现如下：1日龄时,结肠中c-kit mRNA表达量最高,回肠最低；十二指肠中SCF mRNA表达量最高,盲肠最低.10日龄时,结肠中c-kit mRNA表达量最高,空肠最低；结肠中SCF mRNA表达量最高,盲肠最低.20至40日龄时,变化趋于稳定,都是回肠中c-kit和SCFmRNA表达量最高,盲肠最低.结果表明鸡肠道的胚后发育和功能形成是一个逐渐成熟的过程,而且c-kit与其配体SCF之间存在着密切的联系.
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本研究采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学和透视电镜技术,以去卵巢大鼠为动物模型,研究了E2对海马组织结构和GFAP表达的影响.结果显示：(1)与NC组、SHAM组和OVX/ERT组比较,在OVX组,海马CA1-3区,齿状回神经元数量显著减少(P＜0.05),CA4区神经元数量减少不显著(P＞0.05)；海马CA1-4区,齿状回AC数量增加不显著(P＞0.05)；海马CA1-4区,齿状回,GFAP表达增
本试验利用免疫组化法研究松果体摘除后组胺在视网膜节细胞层的分布情况。结果显示，松果体摘除后，视网膜节细胞层组胺阳性细胞(组胺-RGCs)分布位置从视网膜周边区向中央区转移、细胞密度和胞体大小逐渐增加，且以中等大小细胞为主。结果表明，组胺-RGCs在视网膜节细胞层的分布受松果体调控，提示组胺-RGCs的表达与昼夜节律有关。
本研究旨在揭示单色光对鸡胚肝脏发育的影响.将36只AA肉鸡鸡胚随机分为4各组，即黑暗组、红光组、绿光组和蓝光组，光照度为15 lx.分别在胚胎期15(E15)、18(E18)和21天(E21)统计肝脏重量，检测肝脏组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化物酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)以及丙二醛(MDA)的含量.结果显示，在E18和E21绿光能够提高鸡
选用AA肉鸡受精卵90枚随机分为5组，试验组分别在绿、蓝、白、红LED灯下给予15 lx光照度24h连续光照至出壳，对照组为黑暗组，利用细胞培养法研究光色对鸡胚脾淋巴细胞增殖的影响.结果显示，脾淋巴细胞增殖率在15胚龄(E15)各组差异不显著(P＞0.05)，但绿光组最高；E18和E21绿光照射鸡胚脾淋巴细胞增殖率显著高于其他组，分别比其它光组高29.99％和34.51％(P＜0.05)，黑暗组最
目的：本研究旨在构建并检测鸡输卵管组织特异性表达载体.方法：以鸡心提取的基因组DN为模板扩增出约3 kb的卵清蛋白调控序列50V；应用基因重组技术以50V部分启动序列50V-1.7k替换pIRES2-FGFP载体中CMV启动子,构建特异性表达载体50V-pIRES2-EGFP.用脂质体将50V-pIRES2-EGFP或pIRES2-EGFP转染至鸡输卵管上皮细胞中,检测启动子的特异性.结果：通过P
目的：本试验旨在通过检测在单色光下饲养的肉鸡空肠中细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)表达量的改变,探讨单色光对肉鸡肠道免疫应激水平的影响.方法：选用256只刚出壳AA肉鸡,随机分成四组,分别在蓝(480 nm)、绿(560 nm)、红(660 nm)、白(400～700 nm)四种光色下饲养.各组饲养管理制度相同,光照的强度为15 lx,光照时间为23 h.肉鸡42日龄
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为了解2010～2011年广东地区流行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒株的遗传变异情况.采用RT-PCR方法扩增本实验室所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNAstar、ClustalX2和MEGA5等软件对所得序列进行比对及遗传进化树分析.16株PRRSV的Nsp2和ORF5基因的推导氨基酸序列同源性分别为75.3％～100％和87.5％～100％,与国内高致病性PR
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