MoP/SiO催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应和抗硫性能研究

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本文以钼酸铵和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原的方法,制备了MoP和MoP/SiO<,2>催化剂.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了MoP/SiO<,2>的加氢脱硫活性和抗硫性能及MoP/SiO<,2>催化剂在HDS反应条件下的表面活性位变化.研究表明,在HDS反应中,MoP/SiO<,2>催化剂表面被部分硫化,但MoP的结构是稳定的.表面被硫化的MoP/SiO<,2>可以通过选氧化再还原的方法重新恢复到新鲜态.
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该文试图从4个典型例子来描述作者所在实验室在研究重要复杂样品分离分析方法中的最新进展。
此类型固定相热稳定性良好,使用温度范围宽,各种醇、酮、芳胺、多环芳烃及酯类均可得到良好的分离,尤其对各类位置异构体有着独特的分离效果。
杯芳烃是由苯酚和亚甲基在酚羟基邻位连接而组成的环状低聚物,以易于调节的环腔空穴和可进行多种化学修饰等特性吸引着广大科学工作者,特别是既能识别中性分子又能识别离子的分子识别功能被誉为继冠醚、环糊精之后的第三代新型主体分子,在主客体化学、超分子化学中占有重要地位,并越来越引人注目。
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本文选用CeZrO复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/CeZrO催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的NO选择性.
本文对钙钛矿型Rh/BaZrO/γ-AlO催化剂进行了NO储存量(NSC)及NO氧化-还原性能的测试.结果表明,在400℃无还原剂CH 贫燃条件下,Rh/BaZrO/γ-AlO的NSC比300℃时高41.2﹪,这表明NO在较高温度时氧化速率增加.而在含CH情况下,无论是400℃或300℃,NSC值均有所下降,这表明此时CH与NO之间存在竞争氧化.在贫燃-富烯循环中,Rh/BaZrO/γ-AlO的N
本文研究了乙醇还原脱除NO的反应,实验检测了不同含量和不同载体担载的铜基催化剂的催化活性,结果表明了铜基催化剂对乙醇还原NO的反应具有良好的催化活性.