【摘 要】
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参照GenBank中发表的鸭IL-2基因保守序列,设计了一对引物,采用RT-PCR技术从ConA刺激的四川白鹅外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出了鹅IL-2基因,并进行了克隆和测序。结果显示鹅IL-2基因全长468bp,含有一个441bp的ORF区,编码146个氨基酸.生物学软件分析表明该序列编码的氨基酸序列中有4个磷酸化位点,1个糖基化位点,含有21个氨基酸残基组成的信号肽。同源性分析表明四川白鹅
【机 构】
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四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,四川 雅安 625014 河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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参照GenBank中发表的鸭IL-2基因保守序列,设计了一对引物,采用RT-PCR技术从ConA刺激的四川白鹅外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出了鹅IL-2基因,并进行了克隆和测序。结果显示鹅IL-2基因全长468bp,含有一个441bp的ORF区,编码146个氨基酸.生物学软件分析表明该序列编码的氨基酸序列中有4个磷酸化位点,1个糖基化位点,含有21个氨基酸残基组成的信号肽。同源性分析表明四川白鹅IL-2基因与鸭、鸡和火鸡IL-2核苷酸及氨基酸序列同源性分别为92.2％、77.5％、78.2％和85.8％、65.5％、64.1％,而与其它种属的哺乳动物及啮齿类动物(如人、猴、大鼠、牛、马、猪、猫、小鼠、兔和鹿)的IL-2基因的核苷酸和氨基酸同源性分别低于45％和28％,进化树分析也表明四川白鹅IL-2基因与鸭和鸡具有较近的亲源关系。
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通过对本实验室构建的鸭Ⅰ型疱疹病毒(duck herpesvirus type-1)DNA基因文库的重组质粒DNA序列测定,得到一段1077bp的完整ORF,经过生物信息学分析属于胸苷激酶(TK)基因。设计引物对该基因进行PCR扩增并克隆到pMD-18-T载体上,转化宿主菌DH5α,提取阳性重组质粒进行PCR、酶切鉴定并测序证明本研究获得了DPV TK基因。利用生物信息学软件GENSCAN、Pro
从新乡地区发病或死亡兔的脑、心血、肝、脾等脏器中分离病原菌,经形态学检查、生化试验、动物试验、分离菌被鉴定为多杀性巴氏杆菌。药敏试验表明,分离菌株对氟苯尼考、磺胺六甲氧嘧啶、头孢噻呋等药物较为敏感。
肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,病毒在受检样品中出现的顺序有差异。肌注组:肝脏、脾脏＞肾脏、十二指肠＞胰腺、肌肉、空肠＞心脏、胸腺、法氏囊、哈氏腺、回肠、盲肠、直肠＞肺,脑；口服组:肝脏＞脾脏、肾脏＞胰腺、胸腺、哈氏腺、法氏囊、肌肉、十二指肠、空肠、回肠、直肠＞盲肠
根据肠炎沙门氏菌(SE)种特异性DNA序列,设计合成了一对能特异性扩增130bp片段的引物和TaqMan探针,首次建立了SE的种特异性荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)诊断方法。该法在SEDNA含量为9×108～9×104copies有较好的线性关系；检测SEDNA模板的灵敏度为4copies/μL,检测SE细菌数的灵敏度为6 CFU/mL；特异性试验表明只对SE基因组呈阳性反应。分别应用该技
本实验的主要目的是检测重组T4噬菌体经肌肉注射以后,在鸭体组织器官的分布和存留情况.首先,用小量的液体培养基培养重组噬菌体T4-VP2,再通过扩大培养、浓缩后获得滴度为2.81×1010个/ml的重组噬菌体T4-VP2。然后,用重组噬菌体T4-VP2进行动物实验。12只5d龄的小鸭分为2组:A组6只,为肌肉注射组,每只小鸭注射250uL的重组噬菌体；B组6只,为空白对照组,不作任何处理。分别在处理
测定了从我国西南三省(市)分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(OMP型),其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其它血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3％(81/130),覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3％(29/34),为主要OMP型；根据Genbank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基
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