【摘 要】
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为充分利用微生物的多样性资源开发新活性物质或基因,本研究直接抽提红树林土壤的总DNA,利用表达载体pBluescriptSK+,经酶切纯化后连接转化,克隆到宿主细胞EscherichiacoliDH
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口,571101
【出 处】
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国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
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为充分利用微生物的多样性资源开发新活性物质或基因,本研究直接抽提红树林土壤的总DNA,利用表达载体pBluescriptSK+,经酶切纯化后连接转化,克隆到宿主细胞EscherichiacoliDH5a中,涂布在LB培养基上进行蓝白斑筛选,构建宏基因组文库(metagenomiclibrary).该文库经美蓝-酶标仪法筛选,3个克隆子4520、4127、4543具有抗细菌活性,培养7代仍然保持其强活性.
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