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直接甲酸燃料电池(DFAFC)作为高效、绿色可持续新动力能源被人们所亲睐。但甲酸电氧化过程较为复杂、产生的CO 易使催化剂中毒，因此制备高效、可行的催化剂对于DFAFC 的广泛应用至关重要。
Au@Pd/C催化剂对甲酸电氧化的研究
【摘 要】
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直接甲酸燃料电池(DFAFC)作为高效、绿色可持续新动力能源被人们所亲睐。但甲酸电氧化过程较为复杂、产生的CO 易使催化剂中毒，因此制备高效、可行的催化剂对于DFAFC 的广泛应用至关重要。
【机 构】
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上海电力学院上海高校电力腐蚀控制与应用电化学重点实验室,上海,200090
【出 处】
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第16届全国氢能会议暨第8届两岸三地氢能研讨会
【发表日期】
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2015年10期
其他文献
超堆垛A5B19 型合金因具有良好的高倍率放电性能和循环稳定性的优点,被认为是有望作为高功率型镍金属氢化物(Ni/MH)电池负极材料为一种有潜力的储氢材料[1,2]。本文采用粉末烧结法并通过严格控制反应条件,获得了具有单一Pr5Co19 型结构的La4MgNi19 和Pr4MgNi19 合金。
会议
LaNi5 系储氢合金具有储氢密度大、平衡压力适中等特点，因此其应用较为广泛，而P-C-T 特性正是影响氢化物应用的重要材料性质之一.本文通过定容法测得了LaNi4.3Al0.7 在30、50、70、90℃下的P-C-T 特性曲线，并比较了其一次和一百次吸放氢循环后的实验结果.
会议
本文在氢气气氛下将聚苯胺高温处理得到聚苯胺碳化物,将16.7 wt.％CPAN与MgH2 混合均匀后进行高能球磨,制备了MgH2-CPAN 复合储氢材料.SEM 表明,在该复合材料中,MgH2 均匀的分散在层状结构CPAN 表面(图1),阻止了Mg 和MgH2 颗粒在吸放氢循环中的团聚现象.
会议
采用简单的溶液法制备具有微纳结构的Mg(BH4)2-碳纳米管复合物(MBH-CNTs),并通过SEM、TEM、AFM、TPD 等检测手段对不同负载量的复合物进行形貌、结构表征及性能测试.结果表明负载50 wt％Mg(BH4)2 的复合物中,Mg(BH4)2均匀包裹在碳纳米管外壁,厚度约6 nm.
会议
镁基储氢材料具有储氢容量高、成本低等优点而成为储氢材料的研究热点之一，然而由于该类材料存在着热稳定性高和动力学性能差等问题而制约了其商业化应用。在镁中添加金属铟形成Mg(In)固溶体能够有效地降低镁合金的热力学稳定性，但此合金的制备需要较长的球磨和烧结以及再球磨[1]，合金的制备比较复杂，而且动力学性能不好。
会议
LiAlH4 作为一种典型的配位金属氢化物,具有较高的储氢容量(10.5 wt％),从而受到人们广泛的研究,但较高的放氢温度及较慢的放氢动力学限制了其在实际中的应用[1].本文采用溶胶凝胶法于室温下将40 wt％TiO2 颗粒原位负载到分级孔的多孔碳中,颗粒大小约10 nm,进而将不同比例的LiAlH4 浸渍到TiO2/C 复合物中.
会议
近年来,直接乙醇燃料电池(DEFC)由于绿色环保、安全便携,燃料乙醇来源广泛、能量密度高等优势,逐渐引起人们的关注。而乙醇的电氧化过程复杂,中间产物多,C-C 键难以断裂,使得乙醇经过12 电子转移实现完全氧化生成二氧化碳的过程不易进行,造成能量损失。因此,制备一种新型高效的催化剂成为必然。
会议
以直接涂布方式将催化剂加载于直子交换膜上而制作成三层式膜电极,其中直子交换膜采用厚度为20 微米、具有加强筋之全氟磺酸模材,而铂金催化剂加载量阴阳二极合计为0.6mg/cm2,气体扩散层采用SGL 24BC,气密垫圈厚度为各边160 微米.
Enhanced dehydriding thermodynamics and kinetics in MgH2@FLG composite synthesized by plasma assiste
raphene has risen as a new shinning star in the horizon on the path of scientists searching for new material.Its potential applications include basic electronic components,microelectronics components
会议
催化剂的性能直接影响着燃料电池的性能与效率,碳材料广泛用于作为燃料电池催化剂载体,一旦碳载体发生腐蚀,碳表面将产生含氧官能团[1-3],削弱催化剂颗粒与碳载体的相互作用,使得催化剂颗粒团聚与迁移[1,4]。
会议