【摘 要】
:
目的:目前已陆续从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物中分离并鉴定了4个微量雷帕霉素类似物,本文报导另一类似物FIM-R85的分离、纯化产物和化学结构鉴定.方法:采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析.结果:FIM-R85为雷帕霉素类似物,29-O-去甲基雷帕霉素.结论:29-O-去甲基雷帕霉素为雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC9
论文部分内容阅读
目的:目前已陆续从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物中分离并鉴定了4个微量雷帕霉素类似物,本文报导另一类似物FIM-R85的分离、纯化产物和化学结构鉴定.方法:采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析.结果:FIM-R85为雷帕霉素类似物,29-O-去甲基雷帕霉素.结论:29-O-去甲基雷帕霉素为雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物之一.
其他文献
达托霉素已成为治疗革兰氏阳性菌感染的重要药物.达托霉素的生物合成途径无典型的途径特异性调控基因,暗示其合成调控可能具有独特的机理.筛选和鉴定达托霉素生物合成的调控基因,对于丰富链霉菌次级代谢调控有重要意义,也将为提高提高达托霉素产量提供重要的候选靶点.本研究以葡萄糖甘酸酶基因gUSA和卡那霉素抗性基因neo作为报告基因,将其与目标基因的启动子结合,同时联合转座突变来筛选基因簇转录水平和达托霉素产量
目的:研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力.方法:采用磺酰罗丹明B检测FIM-X13对MGC80-3增殖的抑制活性;流式细胞仪检测FIM-X13对MGC80-3细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析FIM-X13对MGC80-3细胞内mTOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平.结果:FIM-X
Rakicidins G-I(1-3),three new cyclic depsipeptides with a long aliphatic chain with no terminal methyl branching were isolated from Micromonospora chalcea FIM 02-523 culture.Their structures were dete
缩酚酸肽化合物是一类包含酯键的多肽,是由羟基酸和氨基酸由酯键和酰胺键连接构成的一类寡聚物.具有抗菌、抗病毒、抗血栓、抗虫以及抗肿瘤等多种生物活性.2003年,缩酚酸肽化合物Plitidepsin被欧洲药典列为治疗急性白细胞淋巴瘤的罕见药物,由西班牙PharmaMar公司以Aplidine为商品名批准上市.而Celgen公司的组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物罗米地辛也由于其理想的临床抗肿瘤活性,于2009
目的:建立基于HPLC-MS/MS结合光化学反应对硫酸多黏菌素B中未知杂质的鉴定方法.方法:采用Agilent1260-6550Q/TOF-MS液质联用仪,选择Diamonsil Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5m),以0.01mol·L-1CF3COOH-CH3CN(95:5)为流动相A,0.1%甲酸的CH3CN溶液为流动相B,流动相A-流动相B=79∶21,等度洗脱,流速为1
目的:研究新型抗结核药物IMB-CC223一系列衍生物的生物活性,以期获得活性优于先导物的候选药物.方法:采用BacT/ALERT3D液体培养技术测定衍生物的体外抗结核活性;测定各衍生物对结核分枝杆菌莽草酸脱氢酶的IC50值;采用MTT法评价衍生物对人肝癌细胞、非洲绿猴肾细胞的毒性;应用荧光淬灭法和虚拟对接研究活性衍生物与莽草酸脱氢酶的相互作用.结果:衍生物IMB-SD62对结核分枝杆菌MIC2μ
缩酚酸肽化合物是一类结构中包含酰胺键和酯键的多肽物质,具有包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多样化的生物学活性.Enopeptin最初是1991年日本学者Osada等人在寻找抗病毒药物时从土壤链霉菌RK-1051的代谢产物中分离获得的一种酰基缩酚酸肽化合物,包含Enopeptin A和B两个结构.Enopeptin A是一种黄色晶体粉末,熔点210℃,旋光度[α]20D+270°(c0.45,CHC13)
以本实验室保藏的45株海洋放线菌为来源,联合使用PKS-NRPS基因定向筛选,选择筛选结果呈双阳性的菌株FIM060022进行抗菌活性检测与菌种鉴定.结果该菌株对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、红酵母、金黄色葡萄球菌以及新型隐球菌有广谱的抗菌活性.通过对FIM060022的形态学、培养特征、生理生化分析,结合16S rDNA序列、PKSⅠ型与NRPS基因序列比对,结果发现FIM060022菌株
确立可用于工业扩大规模生产的轻快菌素B产生菌小单孢菌FIM02523发酵液安全简便快速的浸提工艺方法,并且对该提取液中轻快菌素B组分的稳定性进行研究.考察了不同溶剂、溶剂组成、料液比、浸提时间、浸提次数对发酵液提取率的影响,实验表明:最适宜的工艺条件为,溶剂80%的乙醇,料液比1∶0.8,浸提时间2.5-3h,浸提次数2次.进一步研究温度及pH对发酵粗提液中轻快菌素B组分稳定性的影响,结果表明:轻
青铜小单孢菌(Micromonospora chalcea,M.chalcea)FIM02-523能够合成对乏氧肿瘤细胞、艰难梭菌等具有活性的一组化合物Rakicidins.利用Illumina HiSeq高通量测序平台,本研究首次对M.chalcea FIM02-523进行全基因组测序,得到总长约6.74Mb的序列信息,利用AntiSMASH预测基因组中存在19个生物合成基因簇.结合Rakici