【摘 要】
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本文采用聚合酶链式反应(PCR)从大肠杆菌DH5a基因组扩增得到重金属砷离子特异性启动子及调控蛋白(O／P-arsR)，以萤火虫荧光素酶firefly luciferase(luc)基因为报告基因、pUC18为基础质粒，构建了萤火虫荧光素酶砷离子诱导表达载体pUC18-Luc-arsR。以大肠杆菌DH5a为宿主菌，采用化学感受态细胞转化法将pUC18-Luc-arsR导入大肠杆菌DH5a，成功构建
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心,北京 100085
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本文采用聚合酶链式反应(PCR)从大肠杆菌DH5a基因组扩增得到重金属砷离子特异性启动子及调控蛋白(O／P-arsR)，以萤火虫荧光素酶firefly luciferase(luc)基因为报告基因、pUC18为基础质粒，构建了萤火虫荧光素酶砷离子诱导表达载体pUC18-Luc-arsR。以大肠杆菌DH5a为宿主菌，采用化学感受态细胞转化法将pUC18-Luc-arsR导入大肠杆菌DH5a，成功构建了砷离子检测工程菌株。实验表明，利用以萤火虫荧光素酶(luc)基因为报告基因的工程菌株pUC18-Luc-arsR.DH5a有望建立起一种方便快捷的重金属砷的检测方法，有很强的应用价值。
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