【摘 要】
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前言内脏脂肪的积聚与心血管疾病、糖尿病、肿瘤等患病风险密切相关。最近研究发现,糖皮质激素靶基因LIM结构域3(LIM domain only 3,LMO3)参与了人内脏脂肪的沉积。目的探讨
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前言内脏脂肪的积聚与心血管疾病、糖尿病、肿瘤等患病风险密切相关。最近研究发现,糖皮质激素靶基因LIM结构域3(LIM domain only 3,LMO3)参与了人内脏脂肪的沉积。目的探讨地塞米松(Dexamethasone,Dex)如何通过影响LMO3促进内脏脂肪沉积。方法用1u M的Dex处理人SGBS细胞24h,检测LMO3表达变化。生物信息学预测LMO3启动子区域是否存在GR结合位点。用不同浓度的去乙酰化酶抑制剂TSA处理SGBS,检测TSA对SGBS增殖和LMO3表达的影响。结果 Dex显著促进LMO3基因的表达。预测发现LMO3启动子区域存在GR结合位点。不同浓度的TSA(≤200n M)对SGBS增殖均没影响。TSA可以显著提高LMO3的表达。结论 Dex通过促进LMO3的表达来影响内脏脂肪的沉积,Dex对LMO3的调控作用可能与组蛋白乙酰化有关。
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