新型含氟超支化聚酰亚胺的制备及其在光波导上的应用

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zsh188667787
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  超支化聚酰亚胺有线型芳香性聚酰亚胺优秀的物理化学性质,被广泛应用在航天航空及微电子领域;同时,超支化聚酰亚胺有独特的三维球形结构、低链缠结,很好地改善了聚酰亚胺溶解性差所导致的加工问题,并且其分子表面含有大量的反应性官能团,为进一步制备功能性高分子提供了大量的化学位点。
其他文献
在工作中,我们通过ATRP 原位聚合法,在羧基碳纳米管表面接枝不同长度侧间隔基的二茂铁聚合物,成功合成了多壁碳纳米管接枝端羟基聚丁二烯-聚二茂铁甲酸丙烯酰氧乙酯(MWCNTs-g-HTPB-b-PAEFC)和多壁碳纳米管接枝端羟基聚丁二烯-聚二茂铁甲酸丙烯酰氧丁酯(MWCNTs-g-HTPB-b-PABFC),两种具有良好电化学响应的纳米杂合复合材料。
苝酰亚胺在聚合物受体材料方面是一类非常有潜力的结构单元,我们成功设计合成了两类苝酰亚胺受体聚合物,对比研究表明,通过单键旋转和位阻作用可以有效减弱苝酰亚胺分子之间的π-π 堆积作用,对于提高电池效率至关重要。但是这种自由旋转的单键连方式会降低受体材料分子本身的共轭性和重组能,同时三维空间的分子结构也会在一定程度上造成受体材料分子排列的无序性,会降低受体材料的电子迁移率。
有机-无机杂化钙钛矿太阳电池(Perovskite Solar Cells,PSCs)在几年内效率从近4%增长到了22%,是目前为止效率增长最快的新型太阳电池。但由于电池器件本身的性质和缺陷,在J-V 曲线测试中出现严重的迟滞现象。为了消除迟滞现象,本实验在PSCs 的电子传输层(Compact-TiO2)上修饰了一层富勒烯衍生物,制备出的电池消除了c-TiO2 表面的缺陷,提高了钙钛矿晶体的质量
我们以4-硫烷基苯基取代的苯并二噻吩(BDT)为给体单元,双烷氧取代的苯并恶二唑(BO)为受体单元,设计与合成了一种中等带隙共轭聚合物PBO. PBO 具有低的 HOMO 和LUMO 能级,与PC71BM 和ITIC 均能匹配.
设计合成了低分子量的三乙二醇甲基咪唑四氟硼酸盐(TEGIMBF4)离子液体,首次将该离子液体作为增塑剂,以PEO 为基体,四氟硼酸锂(LiBF4)为锂盐,采用溶液浇铸法制备了新型的P(EO)xLiBF4-yTEGIMBF4 离子液体聚合物电解质。
聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)材料因其独特的发光性质和良好的发光效率受到广泛关注,相关领域发展迅猛。目前红光AIE 材料的种类和数量较为稀缺,开发长波长发射的AIE 材料具有重大意义。本文我们报道一种含吡啶盐修饰的TPE 基元的超支化聚合物的合成及其聚集诱导发光增强(Aggregation-enhanced emission,AEE)性能的研究。
苝二酰亚胺衍生物具有可通过化学修饰调控能级及高电子迁移率和电子亲和力等优点,是聚合物太阳能电池中重要的受体材料。然而它高度刚性和平面的结构易在与给体成膜时产生过度聚集,进而影响它的光伏性能。通过在两个苝二酰亚胺(PDI)单元中引入扭曲的桥键来产生大的二面角虽然能抑制聚集,但是这种方式不利于活性层中的电荷传输。
ELUMO/EHOMO 是共轭高分子材料的关键参数,且主要由共轭主链决定;有效调节高分子的LUMO/HOMO 能级对于提高共轭高分子器件性能非常重要。目前已报调控能级的方法基本都是通过改变共轭高分子主链结构实现的,而通过非共轭的侧链实现能级调控的报道非常少。
研究发现当银纳米粒子的半径 R 远远小于光波长时(2πR<<λ),散射和吸收横截面分别正比于 R6 和 R3.对小粒子来说(R<30 nm),吸收比散射占主导地位.因此本文以碳点(CDs)为模板和还原剂,通过光还原的方法将银离子原位还原成银纳米粒子,制备得到负载有银纳米粒子的CDs-Ag 异质结.利用透射电子显微镜(TEM)和吸收光谱对所合成的CDs-Ag 异质结进行了表征.
非共价构象锁结构单元常被用来构建具有良好电荷传输特性的高共平面有机共轭半导体材料。目前非共价构象锁结构单元的研究大都针对硫元素展开,局限在研究S…X(X = O,N,卤化物)之间的弱相互作用。