【摘 要】
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<正>韦格氏肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种病因不明的少见疾病,可侵犯多个器官, 但以呼吸道病变最常见。由于其临床和实验室检查缺乏特异性而常被误诊。我们对1
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<正>韦格氏肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种病因不明的少见疾病,可侵犯多个器官, 但以呼吸道病变最常见。由于其临床和实验室检查缺乏特异性而常被误诊。我们对10例确诊为韦格内肉芽肿病人的CT征象进行回顾性分析,旨在探讨此病CT征象的特点及其诊断与鉴别诊断价值。 1 材料与方法收集我院自1999年4月-2005年11月间经肺穿活检病理检查和临床综合资料证实的韦格氏肉芽肿病人10例,其中男4例,女6例,年龄19-65岁(平均42．5岁);2例手术、5例穿刺活检和2例经过临床病史和随访证实为肺部Wegener肉芽肿。临床主要症状为胸痛、发热、咳嗽、血痰或咯血。其中2 例伴有中耳炎,5例伴有鼻窦炎。血常规检查:8例显示白细胞升高,2例白细胞在正常范围,血沉增快,抗酸中性粒细胞浆抗体(ANCA)阳性。尿常规:尿蛋白(+-+++),白细胞0-5／HP。
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韦格纳肉芽肿是一种病因不太明确的自身免疫性疾病,以低发病率和高死亡率为特点。主要病理特征为肉芽肿、局灶性坏死和血管炎三联征,主要累及小动脉、毛细血管和小静脉。病变