【摘 要】
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目的:探讨高糖、高脂对G6PD活性和表达的影响及其在足细胞凋亡的作用并其可能的分子机制.方法:小鼠肾脏足细胞分别培养在下列条件:正常葡萄糖对照组(5.6mmol/L葡萄糖)、高葡萄糖处理组(25mmol/L)及甘露醇处理组(19.4mmol/甘露醇,5.6mmol/L葡萄糖)(甘露醇作为葡萄糖的渗透压对照).细胞在不同浓度葡萄糖条件下培养72小时后,检测G6PD蛋白及mRNA表达情况、氧化应激指标
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:探讨高糖、高脂对G6PD活性和表达的影响及其在足细胞凋亡的作用并其可能的分子机制.方法:小鼠肾脏足细胞分别培养在下列条件:正常葡萄糖对照组(5.6mmol/L葡萄糖)、高葡萄糖处理组(25mmol/L)及甘露醇处理组(19.4mmol/甘露醇,5.6mmol/L葡萄糖)(甘露醇作为葡萄糖的渗透压对照).细胞在不同浓度葡萄糖条件下培养72小时后,检测G6PD蛋白及mRNA表达情况、氧化应激指标以及凋亡相关蛋白表达情况.
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目的:探索高滴度IgG对TSH测定的干扰,以及消除该干扰的方法.方法:对1例具有高滴度类风湿因子抗体(RFIgG)同时伴TSH升高,按原发性甲减治疗后,临床上出现了甲亢症状但血TSH仍很高的患者,进行了临床和实验分析,应用化学发光法及放射免疫法同步测定原血清TSH水平,并以零-TSH血清等倍稀释,以放射免疫法测定TSH浓度,观察其变化是否呈线性.
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