高温气相条件下萘和环戊二烯自由基及茚自由基为前体物形成多环芳烃机理的理论研究

来源 :第22届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2016年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinyang101
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  多环芳烃是大气中的重要污染物之一,与肺癌有重大相关性。在我国肺癌已取代肝癌成为癌症死亡主要原因。对其形成机制的理解是成功预防的关键。本文利用密度泛函理论研究了萘与环戊二烯自由基和茚自由基为前体物多环芳烃的形成和增长机理。用小隧道效应矫正的正则变分过渡态(CVT/SCT)理论计算了关键基元步骤的速率常数。研究表明,该多环芳烃形成包括六个基元过程:加成反应,闭环,分子内H 迁移,C-C 键裂解,二次分子内H 迁移和CH3 或H 的单分子消除。由于C-C 键裂解势垒最高,故C-C 键裂解步骤是控速步骤。萘和环戊二烯自由基反应的主要产物包括菲,4-甲基菲,1-甲基菲,萘;萘和茚自由基反应的主要产物包括苯并(a)蒽,12-甲基菲和7-甲基菲。由于茚自由基比环戊二烯自由基有更大的空间位阻,所以萘和环戊二烯自由基比萘和茚自由基反应反应更容易。
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