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目的：变形链球菌组氨酸蛋白激酶Vick作为双组份信号系统组成部分之一参与了细菌感应外界环境变化，调节自身生长的重要生理过程。体外获得有激酶活性的VicK蛋白，可以为后续以此为靶点的抑制物筛选实验奠定基础，本研究利用原核表达系统构建了变形链球菌组氨酸蛋白激酶VicK的融合蛋白表达载体，并进行蛋白表达、纯化及活性的检测。