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为对诊断猪瘟在定量上有所进展,本文选用Taqman探针建立了一种适用广泛的猪瘟荧光定量PCR检测方法.为兼顾敏感性和检测的复杂性,对反转录和PCR进行了特异针对GC﹪含量的优化.建立的方法敏感性达到1个拷贝质粒分子,标准曲线R2＞0.999,对54份阳性猪瘟病料检测结果全部为阳性,而对BVDV、BDV病料的检测全为阴性,检测时内源对照成立.证明建立的方法能满足特异精确检测猪瘟病毒的要求,促进了CSFV诊断技术的研究。