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多发性硬化(MS)是神经系统常见的自身免疫性脱髓鞘疾病,空间多发性和病理学表现多样性为该病的特点.本研究旨在探索是否不同磷脂抗原肽段和病毒模拟肽段可以诱导神经系统不同部位的病变及导致不同的病理学表现.通过MS的经典动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型(EAE)来进行.采用3种磷脂抗原肽段和2种病毒模拟肽段主动免疫Lewis大鼠,免疫后每天进行临床评分.结果表明不同磷脂抗原肽段可以诱导Lewis大鼠出现抗原特异性病灶分布，MBP诱导的EAE大鼠模型病灶分布广泛，而MOG35-55诱导的病灶分布较局限。