【摘 要】
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目的：明确C02气腹对异位子宫内膜细胞凋亡的影响.方法：原代培养异位子宫内膜细胞;建立腹腔镜C02气腹体外模型;在细胞处于对数生长期时,以15mmHg压力g的C02气腹对传代的异位子宫
【机 构】
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浙江大学医学院附属妇产科医院 310006
【出 处】
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中华医学会第六次全国妇科内镜及微创技术学术会议
论文部分内容阅读
目的：明确C02气腹对异位子宫内膜细胞凋亡的影响.方法：原代培养异位子宫内膜细胞;建立腹腔镜C02气腹体外模型;在细胞处于对数生长期时,以15mmHg压力g的C02气腹对传代的异位子宫内膜细胞处理2h,设未处理组为对照.于处理后的48h进行细胞形态的鉴定(倒置相差显微镜、透射电镜)、采用RayBio Human Apoptosis Antibody Array蛋白芯片,双抗体夹心法同时检测43种凋亡相关蛋白.结果 :1、原代培养的异位子宫内膜细胞.2、凋亡蛋白差异表达:15mmHg压力的C02气腹对传代的异位子宫内膜细胞处理2h,在常规细胞培养箱作用48h后与未经过C02气腹的细胞相比,结果 显示C02处理后,处理组上调的抑制凋亡蛋白为IGFBP-1、Livin、STNF-R2、TRAILR-3、TRAILR4、XIAP上调.结论：在15mmHg气腹处理2小时,放回常规培养箱内培养48h后,可以促进XIAP的升高,从而达到抑制凋亡的效果,有可能参与了子宫内膜异位症的复发.临床手术过程中可控制压力和手术时间来减少腹腔镜二氧化碳气腹对异位子宫内膜细胞的影响.气腹组XIAP的高表达可能使异位子宫内膜细胞避开凋亡,逃离生长监控而异常增生,从而促进EMs的成长与发展.
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