【摘 要】
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<正>目的:探讨前列腺素E2（PGE2）对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素（osteoclast inhibitory lectin OCIL）mRNA表达的调节及其信号转导机制。方法:培养大鼠原代成骨细胞和UMR106
【机 构】
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甘肃省人民医院内分泌科; 天津医科大学总医院内分泌科; 卫生部激素和发育重点实验室天津内分泌研究所;
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<正>目的:探讨前列腺素E2（PGE2）对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素（osteoclast inhibitory lectin OCIL）mRNA表达的调节及其信号转导机制。方法:培养大鼠原代成骨细胞和UMR106成骨细胞样细胞,采用不同浓度的PGE2和不同的信号通路调节剂干预细胞后,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测OCIL mRNA的表达水平。
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