【摘 要】
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目的：对小鼠骨髓间充质干细胞的成骨诱导、细胞系MC3T3的成骨诱导和小鼠颅骨原代细胞分离提取三种方法获得具有成骨特性的成骨细胞进行比较。 方法：将小鼠原代骨髓细胞取出，采用贴壁纯化法分离出骨髓间充质干细胞，传至3代后用成骨诱导培养基诱导21天，将购买的MC3T3细胞系用成骨诱导培养基(根据是否加入地塞米松分为诱导培养液1和诱导培养液2)诱导21天，使用Ⅰ型胶原酶消化法取得乳鼠颅骨的原代成骨细胞并传
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科医院
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：对小鼠骨髓间充质干细胞的成骨诱导、细胞系MC3T3的成骨诱导和小鼠颅骨原代细胞分离提取三种方法获得具有成骨特性的成骨细胞进行比较。 方法：将小鼠原代骨髓细胞取出，采用贴壁纯化法分离出骨髓间充质干细胞，传至3代后用成骨诱导培养基诱导21天，将购买的MC3T3细胞系用成骨诱导培养基(根据是否加入地塞米松分为诱导培养液1和诱导培养液2)诱导21天，使用Ⅰ型胶原酶消化法取得乳鼠颅骨的原代成骨细胞并传至第三代。对三种方法获得的成骨细胞进行茜素红钙结节染色，观察其成骨特性。
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