【摘 要】
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随着现代医疗水平的提高,新药的出现和应用,药品不良反应(ADR)时有发生,严重危害着人民的健康.从ADR上报的情况看,13亿中国人,2001年上报9 202份,2002年1.7万份,而2.5亿美国
【机 构】
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上海市第一人民医院宝山分院药剂科,上海,200940
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随着现代医疗水平的提高,新药的出现和应用,药品不良反应(ADR)时有发生,严重危害着人民的健康.从ADR上报的情况看,13亿中国人,2001年上报9 202份,2002年1.7万份,而2.5亿美国人,2001年上报28.56万份.WHO曾提出每百万人ADR年上报数300份的目标,可见漏报率高是我国目前ADR监测中存在的主要问题.2004年3月15日卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布国家食品监督管理局局令第7号<药品不良反应报告和监测管理办法>,目前我国ADR监测工作有了明确的法律依据,对ADR监测工作提出了新的要求.
我院地处上海东北部城乡结合区域,是一所拥有587张病床的二级甲等综合性医院,月门诊量为4万余人次.近年来,医院以贯彻落实<药品不良反应报告和监测管理办法>为契机,在市、区药监及卫生部门的领导下,认真加强药品不良反应监测机制建设,始终把ADR的报告和监测作为医院保障患者用药安全、提高医疗质量的重要工作来抓,并取得了一定的成绩.2005年全院ADR上报数为355份,在全市191家上报单位中名列第1位.总结近年来的工作,我们有如下体会:
1 加强领导,健全网络
2 注重培训,增强意识
3 以点带面,创新机制
4 落实制度,促进规范
5 认真总结,不断提高
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