【摘 要】
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目的：探讨汉防己甲素(Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用及其增敏机制.方法：四甲基偶氮唑蓝法检测Tet及放射线照射对细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验拟合细胞存活分数曲线及放射生物学参数,流式细胞术检测细胞周期.结果：①Tet对CNE1和CNE2的半数抑制浓度分别为(12.44±0.05)μmol/L和(13.39±0.09)μ mol/L,最大非细胞毒性剂量分别为1.5 μm
【机 构】
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中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科 广州 510630 暨南大学附属第一医院肿瘤科
【出 处】
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2012年全国鼻部感染与变态反应疾病暨鼻肿瘤专题学术会议
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目的：探讨汉防己甲素(Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用及其增敏机制.方法：四甲基偶氮唑蓝法检测Tet及放射线照射对细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验拟合细胞存活分数曲线及放射生物学参数,流式细胞术检测细胞周期.结果：①Tet对CNE1和CNE2的半数抑制浓度分别为(12.44±0.05)μmol/L和(13.39±0.09)μ mol/L,最大非细胞毒性剂量分别为1.5 μmol/L和1.8μ mol/L.最大非细胞毒性剂量的Tet联合放射线照射,与单纯放射线照射相比,两株细胞增殖抑制在第4～6天明显,差异具有统计学意义.②CNE1和CNE2单纯放射线照射组准阈剂量Dq分别为0.93、1.24,Tet联合放射线照射组Dq分别为0.67、1.10,放射增敏比分别为1.38和1.12.③放射线照射组CNE1和CNE2细胞周期以G2期为主，分别为(42.62士2.07)％,(34.82士2.74)％. Tet联合放射线照射组G2期细胞比例分别为(17.02士1.87)％,(19.64士4.82) ％,差异具有统计学意义。结论：Tet能增加人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2对放射线照射的敏感性，机制与去除放射线照射诱导的G2期阻滞有关。
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