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本研究通过设计一对引物,从含有VP1基因质粒pEVP1上扩增其B细胞和T细胞抗原表位区,将扩增的片段插入原核表达载体pGEX-KG,转化受体菌BL21,诱导表达,为FMD亚单位疫苗的研制和诊断方法的建立奠定了基
础.
口蹄疫病毒VP1基因抗原表位在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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本研究通过设计一对引物,从含有VP1基因质粒pEVP1上扩增其B细胞和T细胞抗原表位区,将扩增的片段插入原核表达载体pGEX-KG,转化受体菌BL21,诱导表达,为FMD亚单位疫苗的研制和诊断方法的建立奠定了基
础.
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院(武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
【发表日期】
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2003年4期
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