【摘 要】
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目的：体外细胞实验验证负载油性SPIO、水性SPIO聚合物纳米囊泡标记人结肠癌细胞(LoVo)并进行MRI成像的可能性。材料与方法：体外培养人结肠癌细胞(LoVo)和人正常胎肝细胞(L-02)，使细胞量达1×106/mL，加入不等量的负载油性、水性SPIO聚合物纳米囊泡(25gg、50gg、100gg、200gg)，分别培养1h、3h、6h后;比较负载SPIO聚合物纳米囊泡对LoVo和人正常胎肝细
【机 构】
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中山大学附属第一医院放射科 中山大学化学与化学工程学院
【出 处】
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中华医学会放射学分会第十届全国磁共振学术大会
论文部分内容阅读
目的：体外细胞实验验证负载油性SPIO、水性SPIO聚合物纳米囊泡标记人结肠癌细胞(LoVo)并进行MRI成像的可能性。材料与方法：体外培养人结肠癌细胞(LoVo)和人正常胎肝细胞(L-02)，使细胞量达1×106/mL，加入不等量的负载油性、水性SPIO聚合物纳米囊泡(25gg、50gg、100gg、200gg)，分别培养1h、3h、6h后;比较负载SPIO聚合物纳米囊泡对LoVo和人正常胎肝细胞(L-02)的标记能力。MRI扫描方法：采用T2WI和T2 map扫描序列，用T2mapping软件测量T2值。用电镜检查和普鲁士蓝染色验证SPIO是否进入肿瘤细胞，用普鲁士蓝染色计算标记率。结果：负载SPIO聚合物纳米囊泡标记细胞时，在106／mL水平的细胞量，即可被MRI检出;负载油性SPIO聚合物囊泡在与LoVo细胞培养后6h，即可引起肉眼所见的信号下降;负载水性SPIO聚合物囊泡与细胞培养后3h，即可发现信号下降;而且相同浓度的负载水性SPIO聚合物囊泡标记细胞后比负载油性SPIO聚合物囊泡引起的T2驰豫率更高。负载SPIO聚合物纳米囊泡标记LoVo细胞比标记L-02细胞引起的T2驰豫率更高。普鲁士蓝染色显示LoVo细胞浆内出现蓝色颗粒，标记率在75％以上。电镜切片观察可见高密度铁颗粒位于细胞浆内。结论：负载SPIO聚合物纳米囊泡标记人结肠癌细胞是完全可能的，其中负载水性SPIO聚合物纳米囊泡标记细胞后引起的T2驰豫率更高。
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