【摘 要】
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目的 对T2DM合并NAFLD与糖尿病肾病(DN)的关系进行分析性研究,探讨T2DM合并NAFLD后加快DN发生发展的病因.方法 查阅近10年在天津市第三中心医院内分泌科多次住院(住院间隔为7年)的T2DM患者的病例资料,选取首次住院时无糖尿病急慢性并发症的T2DM病例,按是否合并NAFLD将其分为T2DM合并NAFLD组(A组)和单纯T2DM组(B组),比较A、B组患者7年后再人院时DN的累积发
【机 构】
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天津市第三中心医院内分泌科 天津市第三中心医院临床学院
【出 处】
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中华医学会第三届肝病与代谢学术研讨会
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目的 对T2DM合并NAFLD与糖尿病肾病(DN)的关系进行分析性研究,探讨T2DM合并NAFLD后加快DN发生发展的病因.方法 查阅近10年在天津市第三中心医院内分泌科多次住院(住院间隔为7年)的T2DM患者的病例资料,选取首次住院时无糖尿病急慢性并发症的T2DM病例,按是否合并NAFLD将其分为T2DM合并NAFLD组(A组)和单纯T2DM组(B组),比较A、B组患者7年后再人院时DN的累积发病率和CKD分期,计算相对危险度(RR)、归因危险度(AP)和归因危险度百分比(ARP);按肝脏脂肪含量低中高将A组分为A1、A2和A3亚组,比较各亚组患者再人院时DN的累积发病率,大量蛋白尿、微量蛋白尿的发生情况和GFR的降低水平;分析各亚组中△尿白蛋白/肌酐、△GFR的相关因素.
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内容毛发生长的类型及影响因素多毛症的定义及病因学诊断多毛症的治疗策略毛发的发展和类型·胎毛:胎儿皮肤细小柔软的毛.·毳毛:比胎毛大(直径,0.03 mm),但柔软,通常无色素沉着·终毛:长、色素沉着、浓密,(眉毛、睫毛、阴毛、腋毛、男性雄激素依赖区域体毛)
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目的 成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因突变可导致特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),患者可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH),还可伴发面中线发育不良和骨骼畸形.本研究通过对我院收治的371例IHH患者进行FGFR1基因的突变检测,明确IHH患者的FGFR1基因突变发生情况及其与临床表型的关系.
Background The association of unilateral ovarian dysgenesis and Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome is extremely rare.The incidence of this association in MRKH syndrome ranged from 1.1％ to 5.6 ％ i
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目的 调查2型糖尿病(T2DM)人群中非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患病率,并分析相关危险因素.方法 收集98例T2DM患者,根据是否合并NAFLD分为NAFLD组50例和非NAFLD组48例,SPSS 17.0对两组患者的临床资料进行统计分析.
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