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目的 对于耳聋的治疗，最本质的手段是将突变或有缺陷的遗传物质矫正回正常状态或再生成正常的感觉细胞。其中最大的挑战是如何将目的基因或蛋白高效的送入活体内耳细胞。基于蛋白质途径的耳聋基因治疗有安全性高、特异性强等优势，是一种较符合临床需求的选择。我们进行了系列研究，为是寻找高效、特异的基于蛋白质途径的耳聋基因治疗方法。