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该试验选10名健康男性青年自愿者服药，采用气相色谱－质谱联用法检测受试者的吉非罗齐血药浓度。方法的线形范围0.4～60.0mg/L。吉非罗齐保留时间8.50min，内标布芬保留时间6.72min，血中无杂质干扰。平均回收率96.5℅，日内、日间相对误差<7℅。 口服吉非罗齐的体内过程符合一房室模型，其药动学参数分别为：t<,1/2>(1.41±0.25)h；T<,max>=(2.20±0.54)h；C<,max>-(38.18±9.02)mg/L；AUC=(109.45±12.87)mg.h/L。