【摘 要】
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目的:探讨NADPH氧化酶在巨噬细胞与一水草酸钙(COM)晶体相互作用过程中的作用。方法:体外培养小鼠巨噬细胞株Ana-1,将细胞分成空白组,药物组(含Apocynin500μM/L),晶体组(含C
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院泌尿外科;
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目的:探讨NADPH氧化酶在巨噬细胞与一水草酸钙(COM)晶体相互作用过程中的作用。方法:体外培养小鼠巨噬细胞株Ana-1,将细胞分成空白组,药物组(含Apocynin500μM/L),晶体组(含COM36μg/ml),晶体+药物组(含Apocynin500μM/L、COM36μg/ml)。培养6小时后测定各组细胞培养液中过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的水平,同时采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测各组巨噬细胞NADPH氧化酶亚基p22phox和p47phoxmRNA的表达水平。结果:晶体组H2O2和MDA的表达明显高于空白组和晶体+药物组(P<0.05);NADPH氧化酶亚基p22phox和p47phox在晶体组中的表达明显高于空白组和晶体+药物组(P<0.05)。结论:NADPH氧化酶是COM晶体刺激巨噬细胞引起活性氧(ROS)形成的来源之一,抑制NADPH氧化酶可以减轻巨噬细胞氧化应激损伤的程度。
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