冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)慢病毒过表达载体的构建及病毒包装与滴度测定

来源 :中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cczxokli
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  构建CIRP 慢病毒过表达慢病毒载体,并对其进行病毒包装、鉴定与滴度测定。为进一步研究 CIRP 功能提供基础工具。本研究从4℃冷处理8h 的SD 大鼠睾丸组织中获得 CIRP 的cDNA 序列测序后,将其克隆入LV5 质粒中,经双酶切及测序鉴定;利用脂质体将鉴定的阳性重组LV5-CIRP 表达载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G 三个质粒共转染到HEK-293T 细胞,72h 收获上清,包装产生慢病毒。
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