【摘 要】
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目的：探讨LncRNA CTBP1-AS1 在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE 恶性转化细胞中的表达水平及意义.方法：收获经8μg/mL GMA 诱导的第30 代16HBE 恶性细胞及同代齢DMSO 对照组细胞,应用高通量LncRNA 芯片比较两组样本表达谱差异,通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略初步筛选出16HBE 恶性转化细胞LncRNA CTBP1-AS1 及其最可能的蛋白
【机 构】
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中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,北京 100050;中国疾病预防控制中心化学污染与健康安全重点实验室,北京 100050
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第二十届全国学术交流会议
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目的：探讨LncRNA CTBP1-AS1 在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE 恶性转化细胞中的表达水平及意义.方法：收获经8μg/mL GMA 诱导的第30 代16HBE 恶性细胞及同代齢DMSO 对照组细胞,应用高通量LncRNA 芯片比较两组样本表达谱差异,通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略初步筛选出16HBE 恶性转化细胞LncRNA CTBP1-AS1 及其最可能的蛋白质编码基因CTBP1,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和全基因组表达谱芯片分析LncRNA CTBP1-AS1 和CTBP1 mRNA 的表达量,并与同代龄DMSO 对照组细胞比较.结果：LncRNA 芯片结果显示,与同代龄DMSO 组相比,GMA 诱导的16HBE 恶性转化细胞中CTBP1-AS1上调2.20 倍,CTBP1 mRNA 上调1.26 倍；qPCR 结果显示,与同代龄DMSO 组[(26.74±0.23)310-5]相比,GMA 诱导的16HBE 恶性转化细胞[(91.70±0.70)310-5]中LncRNA CTBP1-AS1 表达上调(P＜0.05)；全基因组表达谱芯片显示,16HBE 恶性转化细胞的CTBP1mRNA 表达量(5176.8)比DMSO 组(4312.5)明显上调,与LncRNA 芯片结果一致.结论：GMA 可以诱导16HBE 细胞LncRNA CTBP1-AS1 表达上调,LncRNA CTBP1-AS1 可作为 GMA 诱导的16HBE 恶性转化细胞中相关特异分子标志.
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