基于吡嗪酮肟配体的Fe(Ⅲ)金属配合物的合成、结构及磁性研究

来源 :中国化学会2019 年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chouchouzhuzhu
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  酮肟配体含有多个N、O供体原子,其易与金属原子配位形成稳定的五元或六元螯合环,是构筑金属配合物的优良配体[1-3].我们以吡嗪酮肟(Hmpko)为配体,通过与三氟甲烷磺酸亚铁、镝反应,在常温下自然挥发溶剂得到了一个三核Fe(Ⅲ)的配合物[Fe3(pyzaox)6]·6(TfO)·3(H3O)·10(H2O)·2(MeOH)(Fig.1),并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.
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单分子磁体是近30 年来分子磁体研究领域内一项重大发现,在高密度信息储存、量子计算及信息处理等领域具有潜在应用价值[1-2]。我们用2-醛基-8-羟基喹啉缩三羟基氨基甲烷席夫碱和醋酸镝合成了一个四核镝配合物。磁性研究表明该簇合物交流磁化率的虚部具有明显的频率依赖现象,表现出单分子磁体行为。
单分子磁体因其在信息储存,电子自旋,量子计算等领域的应用受到广泛关注[1-2]。我们选用2-吡啶甲醛和1,3-二氨基-2-丙醇缩合而成的席夫碱和硝酸镝合成了一个双核镝配合物。磁学研究表明该配合物在2000 Oe 外场下表现出场诱导的单分子磁体行为。
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单分子磁体在高密度信息存储与加工、量子计算、自旋电子学、磁学、光学及电学等研究领域具有潜在的应用前景。[1-2]我们运用2-吡啶甲醛、1,3-二氨基-2-丙醇与Dy(ClO4)3·6H2O 反应得到一例四核镝的配合物,交流磁化率的测试研究表明该配合物在零直流外场下的交流磁化率实部和虚部均有频率依赖信号,且出现峰值,表明该四核配合物是一例典型的单分子磁体。
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In recent years,the coordination complexes as electrocatalysts used in fuel cells have attracted more and more attention,and an outstanding performance is oxygen reduction reaction(ORR).The functional
近年来,金属冠醚因其结构的特殊性和顺磁金属离子固有的性质在单分子磁体研究领域引起了广泛的关注[1-3]。我们用2-羟基-1-萘酮肟为配体,与氯化锰和苯甲酸钠在常温下搅拌得到了配合物1,并用X-射线单晶衍射确定了其结构。