论文部分内容阅读
自从1991年Arduengo小组成功分离出稳定的游离氮杂环卡宾后,氮杂环卡宾及其配合物的合成、反应性能研究受到化学家们高度关注1.相对于其他配体,NHC配体具有更强的δ配位能力,并更易修饰.其次,通过在氮杂环卡宾配合物的金属中心引入辅助配体,可以有效的调节氮杂环卡宾的配位能力,改变金属配位中心的电子及立体效应,近而改变氮杂环卡宾与金属之间的配位与离解能力,增强其在催化反应中的催化活性2.为了扩展这方面的工作,我们利用三苯基砷、锑配体与不同的氮杂环卡宾钯化合物相互作用,合成了一系列混配的氮杂环卡宾钯化合物,并用X-射线单晶衍射表征了其结构.研究了其在催化经典的碳-碳键和碳-氮键偶联反应中的应用.实验表明:该类氮杂环卡宾钯化合物能够高效的催化氯代芳烃与有机硅试剂之间的Hiyama偶联反应以及氯代芳烃与芳胺之间的Buchwald-Hartwig胺化反应.