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目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)中附加核型异常(ACA)的意义.方法:回顾分析143例APL患者的染色体核型及临床资料,分析附加染色体核型的发生情况及其对临床特征及预后的影响.结果:143例APL患者中,117例存在单纯的t(15;17),26例(18.2%)伴有ACA,其中伴有三体8(包括单独的+8及+8伴有其他异常)的患者为8例,占所有伴有ACA患者的30.8%,是最常见的ACA.伴有ACA与不伴有ACA的APL患者相比,性别、年龄、初诊白细胞、血小板计数、FLT3-ITD基因突变发生率差异无统计学意义(P>0.05);对于诱导治疗的反应,包括DIC、分化综合征的发生率、早期死亡率、诱导缓解率等,两组相比亦无明显差异(P>0.05).