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本研究分别与ph,AcGFP,DsRed,Luc2和β-Galac 5种基因的PCR产物，共转染BmN细胞，3-5天后可以观察到细胞发病，通过相差显微镜可看到多角体、荧光显微镜看到相应的绿色和红色荧光，底物分解反应检测到相应的酶活。经SDS-PAGE和Western Blot检测进一步证实目的基因表达。该载体也可与AcGFP,DsRed的PCR产物直接共转染5龄起蚕产生重组病毒表达GFP和RFP。本研究成功建立重组杆状病毒快速无缝克隆的方法，该方法可能为生物技术药物的研发提供新的工具。