本院肺炎克雷伯氏菌临床耐药状况剖析与文献回顾

来源 :第二届药物性损害与安全用药学术会议暨抗感染药物不良反应与临床安全应用专题研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wayaya123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:推崇药动学/药效学(PK/PD)理论用药理念。 方法:统计本院3年肺炎克雷伯菌耐药率,检索国内的治疗进展。结合临床资料计算哌拉西林、左氧氟沙星的药动学参数,分析疗效。 结果:肺炎克雷伯菌耐药呈上升趋势,药敏报告仅提供一个人为设定范围,并非实际敏感值。哌拉西林1天2次给药方案,达不到时间依赖型抗菌药的(PK/PD)理论要求,1天3次方能满足。左氧氟沙星这不到Cmax/MIC≥8的要求。 结论:依据PK/PD理论用药,需要持久学习和运用实践。对多重耐药的肺克菌治疗,联合、足量用药是基本策略。
其他文献
目的:利用维甲酸(RA)和二甲基亚砜(DMSO)诱导猪胚胎生殖细胞(EG 细胞)分化,证明猪胚胎生殖细胞能够在体外分化为多种组织细胞。方法:利用悬浮培养和无饲养层培养,将猪胚胎生殖细胞分化为拟胚体,再将拟胚体分别培养于添加RA和DMSO诱导剂的培养基中培养,诱导胚胎干细胞分化。结果:当悬浮培养时猪EG细胞形成拟胚体,再经RA和DMSO诱导分化为类桑椹胚体、类ES样细胞集落、神经样细胞和滋养层样细胞
本研究利用RACE技术成功扩增了广西巴马小型猪近交系连续4代次及封闭群的猪内源性反转录病毒(PERV)3UTR,共获得了8条序列(GenBank登录号分别为:GQ475493、GQ475494、GQ475495、GQ475496、GQ475497、GQ475498、GQ475499、GQ475500),分为638 bp和749 bp两种不同的类型,都属于PERV-A亚型。以PERV-3UTR构建遗
本研究采用PCR-RFLP检测技术,对版纳微型猪近交系三个家系共116头猪的SLA-DRB基因外显子2的PCR产物进行酶切分型,扩增片段为245bp,同时对部分纯合子的基因扩增片段进行了PCR产物测序,并对3个家系及整个近交系群体的遗传结构进行分析,结果表明:SLA-DQB基因外显子2经限制酶MspI酶切后,3个家系共分出AA、AB、BB三种基因型以及A、B两种基因,其频率分别为94.9%、3.4
目的:探讨猪在人工诱发心室颤动复苏后心脏功能的变化情况。方法:采用置右心室电极诱导太湖猪发生室颤,然后行经胸体外电除颤,并通过超声心动图评价复苏成功后不同时间段太湖猪心功能状况。结果:二个实验组猪在复苏成功后心功能均降低,室颤6min组心功能降低与同组基础状态和室颤2min组均有显著性差异。至72h时恢复至与基础状态无差异。结论:随着室颤时间的延长,复苏成功后出现的心功能障碍越重。这种心功能障碍可
目的:建立贵州小型猪复合因素所致的肝纤维化模型,为旰纤维化机制和治疗研究提供基础。方法:贵州小型猪16头,雌雄各半,随机分为对照组和实验组,对照组每周两次给予溶剂橄榄油和生理盐水,突验组每周两次分别腹腔注射给予40%的四氯化碳(CCl4)橄榄油和兔血清各0.5 ml/kg,共9周,建立复合因素所致的肝纤维化模型。实验结束时,取血清查肝功ALT、AST、TP、ALB、A/G,取肝组织邻片作常规HE染
我国有着异常丰富的猪种资源,特有小型猪种更是适合医学实验研究和人类异种移植的首选供体,我国己经启动和开展了小型猪资源开发利用、异种移植的基础研究等项目。本文仅就笔者近年来有关PERV(猪内源性反转录病毒)在核酸检测方法的建立、中国特有小型猪内源性反转录病毒存在状况的调查、小型猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞的研究、猪内源性反转录病毒5非编码区启动子活性的分析、PERV前病毒全长克隆的构建与嗜
器官移植成为治疗终末期疾病的有效手段,但器官短缺成为器官移植的瓶颈,因此异种器官成为解决这一问题的重要方法,小型猪因为具有独特的解剖、生理及代谢等特点,而成为理想的异种器官来源。本文主要介绍小型猪尤其是基阅修饰小型猪在异种移植中的应用及异种移植的安全性。
小型猪由于其具有与人相似的皮肤组织学结构和生理功能,已成为替代犬和猴等非啮齿类动物和人用于皮肤毒理学安全评价的理想模型。在3R理念的推动下,研究建立小型猪皮肤细胞原代分离培养、离体皮肤器官培养和灌注皮肤模型体外试验系统。小型猪体外试验方法可用于代替体内动物实验用于皮肤吸收,刺激/腐蚀、代谢、光毒性、过敏等皮肤毒理学评价试验。
目的:了解HBV相关慢加急性肝衰竭合并医院内真菌感染患者的抗感染药物应用情况,为此类患者临床合理应用抗感染药物提供依据。方法:应用回顾性调查方法对我院1986年1月至2006年6月间发生医院内真菌感染的353例HBV相关慢加急性肝衰竭患者临床资料进行分析。结果:有257例(72.80%)患者在真菌感染前发生了细菌感染,感染部位以腹腔、肺部、血液多见,感染细菌以大肠杆菌(30.94%)、克雷伯杆菌(
目的:评价米诺环素与利福平对MRSA单用和联用的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板稀释法测定单药对90株MRSA的MIC,考察米诺环素和利福平单药对MRsA的抗菌活性;以单药的MIC为依据,采用棋盘法设计,以微量肉汤稀释法测定并计算两药联用对30株MRSA的FIC指数,考察米诺环素和利福平联用对MRsA的联合抗菌活性。结果:MRSA对米诺环素和利福平的耐药率分别为17.8%(16株)和70.0%(6