【摘 要】
：
目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通的工艺。方法:采用 AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:确定 AB-8树脂纯化脑脉通的工艺为:脑脉通药液的上样浓度为120mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为10:1,最大的吸附量与树脂体积比为1:6,水洗脱体积为2倍,洗脱剂为50％乙醇,
【机 构】
：
广东药学院,广东广州 510006 河南中医学院,河南郑州 450008
【出 处】
：
中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会
论文部分内容阅读
目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通的工艺。
方法:采用 AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。
结果:确定 AB-8树脂纯化脑脉通的工艺为:脑脉通药液的上样浓度为120mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为10:1,最大的吸附量与树脂体积比为1:6,水洗脱体积为2倍,洗脱剂为50％乙醇,用量为8倍树脂体积。
结论:AB-8大孔吸附树脂对脑脉通具有良好的纯化性能。
其他文献
本文通过对稀释剂、黏合剂、润滑剂、崩解剂以及包衣物料的考察,确定了复方护肝片制剂的成型工艺,结果选择以淀粉为稀释剂、10﹪淀粉浆为黏合剂、60℃~80℃为湿颗粒的干燥温度、向干颗粒中加入干颗粒量的0.3﹪的硬脂酸镁为润滑剂、以胃溶型LE薄膜包衣剂为材料进行薄膜包衣.
复方前列治胶囊是由姜黄、小檗皮、余甘子等五味中药制成的中药复方制剂,具有清热利湿,化瘀散结的功效.主要用于治疗慢性前列腺炎湿热挟瘀症,症见尿频、尿急、尿痛、尿道灼热,阴囊潮湿,会阴少腹坠胀疼痛,小便赤涩及前列腺出现炎性硬结或压痛.本研究以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对制备工艺进行了研究.根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以多指标综合评分筛选最佳工艺条件为:醇提采用加
本实验探讨复方丹参分别采用单独超细粉碎和混合超细粉碎工艺,用薄层色谱法比较其中有效成分溶出变化的影响,并与传统汤剂提取成分的差异.
调脂降粘方剂由黄芪丹参等药组成,其主要有效成分为黄芪甲苷,本文以黄芪甲苷为指标,对调脂降粘颗粒剂的制剂工艺进行优选.
目的:塔拉粉中含有大量鞣质,可用于生产数十种化工、医药产品,因此必须选用一种最佳的提取工艺把塔拉鞣质从塔拉粉中提取出来.方法:用改进的干酪素法测鞣质含量,以测得的鞣质量为指标,用正交试验设计来对塔拉鞣质的提取工艺进行优选.结果:用20倍量水100℃加热30分钟所得的鞣质量最高.结论:因鞣质为多羟基物,极性较强,用以以短时间加热提取为佳.
目的:观察马兜铃内酰胺-Ⅰ(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其分布,并在洗去含AL-I的培养液后继续培养48h,观察细胞内荧光的持续情况以判断其蓄积性。结果:不同质量浓度的AL-I处理细胞0.5 h内均能观察到蓝绿色的AL-I荧光,并且荧光仅分
目的:建立反相高效液相(RP-HPLC)法测定5-脂氧合酶抑制剂活性。方法:采用Brava BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02％乙酸水,梯度洗脱(0～5 min,比例为22.2:77.8；5～8 min比例由22.2:77.8→15:85:8～18 min,比例为15:85),流速为0.8 mL·min-1:柱温为30℃:分别在235 nm和275 nm检
目的:建立HPLC法测定凹叶景天中甘草苷含量。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％醋酸溶液(1:4)为流动相；流速:0.8mL·min-1；检测波长为276nm。结果:此法线性范围在0.48～2.4μg内,回归方程Y=634109X,R2=0.9991。结论:此方法简便,高效,准确度较高,结果令人满意,为制定凹
目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。方法:采刚HPLC法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.5％冰醋酸(20:80)为流动相,在276nm波长处测定甘草营含量:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,在2
建立了气相色谱法测定苏冰含片中冰片含量的分析方法。检测条件为:HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,柱温:120℃,进样口温度:200℃,检测器温度:200℃,载气:氮气,流速:0.5 mL/min.在0.16～0.80 mg/mL浓度范围内,相关系数为0.9992.高、中、低三个水平的平均加样回收率为100.12％～101.78％,相对标准偏差为