【摘 要】
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目的以栀子苷为指标研究栀子提取物在大鼠小肠的吸收动力学,考察了不同药物浓度和加入天然冰片对其吸收速率的影响。方法采用大鼠在体肠吸收实验研究栀子提取物中栀子苷在大
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目的以栀子苷为指标研究栀子提取物在大鼠小肠的吸收动力学,考察了不同药物浓度和加入天然冰片对其吸收速率的影响。方法采用大鼠在体肠吸收实验研究栀子提取物中栀子苷在大鼠小肠中的吸收情况,并考察了天然冰片对其吸收的促进作用。结果栀子苷在药物浓度为0.2mg/ml、0.8mg/ml、2mg/ml时的吸收速率常数分别为0.130±0.007h-1、0.056±0.003h-1、0.031±0.006h-1,进行秩转换非参数检验,药物浓度不同时吸收速率常数有显著性差异,加冰片组和未加冰片组的吸收速率常数分别为0.072±0.010h-1、0.058±0.004h-1进行双侧t检验,两组的吸收速率常数有显著性差异。结论栀子苷在大鼠小肠的吸收速率随浓度增加的增加而逐渐减小,药物的吸收机制除了被动扩散外,可能有主动转运和易化扩散因素;天然冰片可以促进栀子苷的大鼠小肠吸收。
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