【摘 要】
:
The growing awareness that the quantity of proteins or variation in their abundance can reflect the status and the changes of a biological system has led to increasing interest in quantitative determi
【机 构】
:
Key Laboratory of Analytical Chemistry for Biology and Medicine(Ministry of Education),Department of
论文部分内容阅读
The growing awareness that the quantity of proteins or variation in their abundance can reflect the status and the changes of a biological system has led to increasing interest in quantitative determination of proteins.
其他文献
点击聚合是近年来发展起来的一种高效、温和的聚合物合成手段,被广泛应用于各种新型高分子材料的制备。当前文献报道的点击反应很多,但发展成点击聚合的反应非常有限。因此,发展新型点击聚合方法非常必要。
在叠氮单体与炔类单体的点击聚合反应中,残留铜离子难以彻底去除的问题一直是一个大的挑战,而无金属催化的点击聚合反应提供了一个从根本上解决问题的方案。无金属催化的实现有赖于活化的炔类单体或叠氮单体的参与,然而,不同于活化的炔类单体,通过活化的叠氮单体实现的无金属催化环加成聚合反应,遭遇了产物溶解性差,分子量低的不利局面,尤其是当参与反应的炔是芳香炔时。
间规聚苯乙烯具有熔点高(270℃)、高结晶性、良好的电学性能与优良的耐热耐化学性,是一种新型工程塑料。本文利用在2,6 位引入二苯甲基的大位阻苯酚改性单茂钛催化剂,通过晶体结构分析,与2,6 位异丙基取代的苯酚改性茂钛催化剂进行对比发现,Ti-O-C 的夹角增大,我们推测大位阻苯酚的空间效应提高了O的π 电子对Ti 的贡献,从而稳定了活性中心并提高了催化活性。
以高密度聚乙烯为塑料基体,高密度聚乙烯接枝甲基丙烯缩水甘油酯(HDPE-g-GMA)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)为表面改性剂,杨木粉为增强组份,通过高速混合,然后挤出注塑的工艺制备木塑复合材料。
功能多样化的螺旋结构在自然界中普遍存在,如何利用简单的构筑单元组装得到不同螺旋结构是材料科学领域一项富于挑战性的研究工作。我们采用软两面神胶体粒子模拟模型,通过改变粒子的软硬度参数,系统地研究了粒子硬度对软两面神胶体粒子自组装行为的影响。
本文合成了钴钨酸咪唑盐,将其作为催化剂添加至聚丙烯(PP)/膨胀阻燃剂(IFR)复合材料中,以期提高IFR 的阻燃效率。通过核磁共振(NMR)、X 射线荧光光谱(XRF)等表征了钴钨酸咪唑盐的结构。
本文将己内酰胺与5-磺基水杨酸按比例混合并进行熔融缩聚,制备了系列链有磺酸基的尼龙6(SNY6),并通过静电纺丝制得SNY6纤维.FTIR谱图中在1198cm-1、1111cm-1、620cm-1处出现了磺酸基的特征吸收振动峰,SNY6的熔点均低于NY6,而结晶温度均高于NY6,TG曲线表明添加比例为2.50 wt.%时,SNY6的热稳定性最好.在相同纺丝条件下,随着磺基水杨酸添加比例增大,纤维的
发展新的聚合反应对于高分子学科的发展而言具有非常重要的意义。一价铜催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合生成仅含1,4-异构体的聚三唑因其简单、高效、无副产物等特点,自被发展以来引起了高分子学家们的广泛关注。
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或N-甲基吡咯烷酮(NMP)等含氮溶剂被成功地用作可逆链转移催化的聚合(RTCP)反应,而不需要加入额外的催化剂.该反应体系适用于一些典型的共轭乙烯基类单体,如甲基丙烯酸甲酯(MMA),苯乙烯(St),丙烯腈(AN),甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等,反应均表现出典型的RTCP 活性特征:包括可设计的分子量及较窄的分子量分布(Mw/Mn = 1.11-1.30).采用
具有便捷和定向可逆性的功能性自修复材料具有广泛运用前景。基于可控自由基聚合方法中RAFT聚合在制备功能性聚合物方面的优势,制备了一系列可用作自修复功能材料的含氮聚合物,使其兼具自修复性能和可控聚合物的特点,以实现材料功能的多元化。