三芳基膦化合物在医药合成、过渡金属催化、有机合成等方面扮演十分重要的角色。传统合成方法存在过度金属催化剂使用或需要有毒且易燃的膦源参与等缺点,这不符合当今世界对绿色化学和可持续发展的要求,因此开发简单高效的合成三芳基膦类化合物的新方法是研究者关注的热点。本文开展了叔丁醇钾促进的芳基卤代物与烷基取代的二芳基膦的C(sp2)–P键偶联新方法,合成了一系列三芳基膦化合物。该方法无需过渡金属催化剂参与,反
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