【摘 要】
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目的:胰岛素治疗是1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的基础治疗,然而单用胰岛素治疗1型糖尿病往往不能使血糖达标[1],低血糖和餐后高血糖往往是治疗中的难点.胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide1,GLP-1)具有多种生物学作用,它的类似物目前已在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中广泛应用,而在
【机 构】
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郑州大学第一附属医院内分泌科 450052
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:胰岛素治疗是1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的基础治疗,然而单用胰岛素治疗1型糖尿病往往不能使血糖达标[1],低血糖和餐后高血糖往往是治疗中的难点.胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide1,GLP-1)具有多种生物学作用,它的类似物目前已在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中广泛应用,而在1型糖尿病中的应用却较为罕见.我们临床上观察了3例应用胰高血糖素样肽-1治疗1型糖尿病的病例,均取得了良好的效果,希望能为1型糖尿病的治疗提供更广的思路.
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目的:探讨实验性应激对糖尿病大鼠血糖、胰岛素、胰高糖素、皮质醇、肾上腺素水平和胰岛素抵抗指数的影响以及胰岛素和氟西汀对此的干预作用.方法:高糖高脂饲养加腹腔少量注射链脲菌素诱导糖尿病大鼠,实验大鼠分为正常大鼠对照组、糖尿病大鼠对照组、糖尿病大鼠胰岛素组、糖尿病大鼠氟西汀组,各组大鼠进行为期8周的随机强迫游泳、寒冷、旋转、限制、拥挤等实验性应激,实验第4、8周分别采血测定血清血糖、胰岛素、胰高糖素、
目的:探讨2型糖尿病无糖尿病视网膜病变患者与糖尿病视网膜病变患者之间胆红素水平的区别.方法:选取2013年1月至2013年4月于黑龙江省医院就诊的2型糖尿病患者及健康体检者.健康体检者45例作为正常对照组,糖尿病无视网膜病变的患者45例,非增殖期视网膜病变患者40例,增殖期视网膜病变的患者39例.
目的:观察中药津力达对高脂喂养SD大鼠胰岛素抵抗(的影响,并从抗氧化应激探讨其改善胰岛素抵抗的机制.方法:45只140-160gSD雄性大鼠予以高脂饲料喂养12周诱导IR模型,成模后随机分为4组:高脂组、津力达组、二甲双胍组、津力达及二甲双胍合用组,干预10周.
目的:探讨红芪多糖单用或联合厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌纤维化的影响及其潜在机制.方法:采用高脂高糖饲料加单次腹腔注射链脲佐菌素(30mg/kg)制备2型糖尿病大鼠模型.大鼠分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、红芪多糖组(HPS组)、厄贝沙坦组(IRB组)、红芪多糖+厄贝沙坦组(HPS+IRB组)5组,每组10只,干预8周后所有大鼠称重,计算心重指数.实时荧光定量PCR法测定心肌局部TGF-
目的:研究内脂素(visfatin)对糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4和PI3K表达的影响并探讨其机制.方法:健康清洁级6周龄雄性Wistar大鼠60只,体重约为180～200g,随机分为N组(普饲组)、H组(高脂饲养组)、N+S组(普通饲料糖尿病模型组)及H+S组(高脂饲料糖尿病模型组).糖尿病模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造模.
目的:检测2型糖尿病患者及肥胖患者胰岛素抵抗的水平,探讨血浆颗粒蛋白前体(PGRN)水平与胰岛素抵抗的关系.方法:80例2型糖尿病(T2DM)患者和88例正常糖耐量(NGT)个体以BMI≥25kg/m2为切点分别分为正常体重(NW)亚组和肥胖(OB)亚组,检测空腹血糖(FPG),口服葡萄糖耐量试验2h血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c),血脂四项,空腹胰岛素(FINS)水平,计算体重指数(
目的:红细胞分布宽度(RDW)是反映红细胞体积异质性的参数,是临床上评价贫血时常用的指标.RDW增加与红细胞生成或降解异常相关.研究发现无论是在冠心病人群中,还是在普通人群中,RDW水平均与心血管死亡率及全因死亡率独立相关.RDW还与糖尿病患者的慢性并发症相关.本研究的目的是分析2型糖尿病患者RDW与尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的关系.
目的:观察糖化血红蛋白(HbA1c)＜7％的糖尿病心肌病(DC)患者血糖波动与血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的关系及临床意义.方法:选择正常对照组(con组)20例,A组:单纯T2DM组20例;B组:DC组20例.应用动态血糖检测系统(CGMS)连续监测血糖3天,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测其血清中VEGF水平.并把其与一般资料、生化指标、动态血糖监测指标进行相关分析.
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目的:研究硫酸脱氢表雄酮(dehydroepiandrosteronesulfate,DHEAS)促进胰岛β细胞株(MIN6)胰岛素释放的初步机制.方法: 以MIN6细胞株为研究对象,观察DHEAS(1umol/L、10umol/L和100umol/L)刺激24小时后胰岛素释放水平、ACC-1mRNA表达水平、AMPK磷酸化及ACC-1磷酸化水平的改变.