人α-乳清蛋白促进小鼠生长的初步研究

来源 :第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kizanliu
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  本实验建立实验组与对照组,各组小鼠实验期间饲养条件一致。实验组在不同周龄注射人α-乳清蛋白与弗氏完全佐剂的混合乳浊液。13周龄称取体重,并进行分析。从本实验的结果可以看出,注射人α-乳清蛋白的小鼠体重明显高于未注射的小鼠。本研究对如何提高婴儿配方奶粉中的α-乳清蛋白提供了科学依据。
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从11个西藏耗牛类群中,选取健康成年的耗牛110,采集耳组织,提取基因组DNA,设计引物,对12SrRNA基因进行克隆、测序并用DNAMAN, BioEdit, DnaSPvS, MegaS等多种生物信息学软件进行序列比对分析和构建系统进化树。研究了11个耗牛类群110个个体的12SrRNA全序列,及T. C, A, G 4种核普酸的平均比例。表明西藏耗牛mtDNA 12SrRNA基因富含碱
本研究以秦川牛、南阳牛、邦县红牛、鲁西牛、草原红牛5个地方黄牛品种,采用DNA池测序和PCR-RFLP等方法检测了ANGPTL6基因的遗传变异。揭示了我国黄牛ANGPTL6基因的遗传变异与生长性状之间的关联性,旨在为黄牛的分子育种提供原创性的科学资料。
本实验采集膘情良好的2头成年母牛和1头成年公牛的皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、卵巢、子宫、睾丸等组织样品,通过SYBR Green I荧光定量PCR法检测方法,分析bta-miR-143和bta-miR-145在牛以上组织的表达变化规律,实验表明.miR-143和miR-145在牛消化系统、脾脏、卵巢和子宫表达量丰富,而在肝脏、心脏、脂肪、肌肉和睾
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本研究采用牛的耳组织作为实验样品,提取基因组DNA,经过一系列实验分析,对牛凝血因子XI遗传缺陷的分子进行检测。测序结果证明,与野生型等位基因相比,突变型等位基因存在15bp的插入序列。
本研究通过以168头内蒙古三河牛为试验材料,建立合理的实验方案,通过分析MT-1基因多态性与冷应激相关血液生化指标的关联程度,旨在寻找与牛冷应激相关基因,为牛抗冷应激的分子育种奠定理论基础。
本实验三周龄母鼠超排后取GV期卵母细胞和MII期卵母细胞或进行体外受精(IVF)和体外培养(IVC)采集一细胞,二细胞等各时期的早期胚胎,多聚甲醛固定后用于免疫荧光染色。用3T3细胞作为阳性对照检测EZH2和H3K27me3两种抗体,免疫荧光染色结果显示两种抗体均定位于细胞核内,这表示两种抗体均有效。同时也说明EZH2在GV期和MII期卵母细胞表达量较一细胞期胚胎中少及受精机制促进了EZH2的表达
本研究选取主选性状不同的肉兔专门化母系A1和专门化父系T2为研究对象,旨在从表达水平上探讨PGC-1a与生长速度、胴体以及肉质性状间的关系。研究结果表明,PGC-1a基因在T2系中的表达量极显著地高于A1系,而公母间的表达差异不显著。由于T2系的主选性状是生长速度、胴体和肉质性状等,因此,该基因可能与肉兔的这些性状有关,可以作为一个重要的分子标记进行研究。
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