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鸭瘟病毒(DEV)是一种α 疱疹病毒，能引起鸭、鹅、天鹅等雁形目水禽产生一种急性、热性、败血性、接触性传染病。防治该病的主要措施是定期接种鸭瘟疫苗，常用的疫苗为鸭瘟病毒减毒活疫苗。
鸭瘟病毒疫苗株全长感染性细菌人工染色体的构建
【摘 要】
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鸭瘟病毒(DEV)是一种α 疱疹病毒，能引起鸭、鹅、天鹅等雁形目水禽产生一种急性、热性、败血性、接触性传染病。防治该病的主要措施是定期接种鸭瘟疫苗，常用的疫苗为鸭瘟病毒减毒活疫苗。
【机 构】
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浙江省农业科学院 畜牧兽医研究所 杭州 310021
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛
【发表日期】
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2013年11期
其他文献
为建立快速检测鸭坦布苏病毒病抗体的血清学方法本研究利用鹅坦布苏病毒JS804 株非结构蛋白NS1基因序列将其克隆至原核表达载体pET32a 上,建出重组表达pET32a-NSI,转化至BL21(DE3)中。
会议
为了解我国鸡群感染禽坦布苏病毒的情况，应用已建立的间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对于2010 年12 月-2013 年9 月近三年内采自福建、江西、浙江、广东四省发生产蛋异常鸡场的开产蛋鸡、后备蛋鸡的血样共2310 份进行禽坦布苏病毒抗体的检测，并对结果进行了分析。
会议
禽坦布苏病毒病是新发的可引起家禽产蛋和采食量下降及死亡的一种疫病。本研究旨在建立一种快速诊断方法用于临床诊断及流行病学调查。根据GenBank发表的鹅坦布苏病毒JS804株全基因序列，设计了2对特异性引物，建立了禽坦布苏病毒套式RT-PCR检测方法。
会议
利用PCR 方法扩增得到目的片段，并引入FLAG 标签序列(DYKDDDDK)，构建重组表达质粒pET28a-E-I/II.转化至BL21(DE3)中，经IPTG 诱导表达目的蛋白质，并对其进行SDS-PAGE 分析和Western-blot 鉴定.
会议
采用RT-PCR 方法扩增出了鹅坦布苏病毒的E 蛋白结构域Ⅲ,将其分别克隆至表达载体pET32a(+)和pET28a(+)中,构建了重组表达质粒pET32a-EⅢ和pET28a-EⅢ,转化入大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG进行诱导表达。
会议
Development of a Blocking ELISA for Detection of Serum Neutralizing Antibodies against Newly Emerged
Since April 2010,domesticated ducks in China have been suffering from an emerging infectious disease characterized by retarded growth,high fever,loss of appetite,decline in egg production,and death.
会议
为同时在昆虫细胞中按照合适比例表达禽腺联病毒的三个结构蛋白,首先根据禽腺联病毒VP 基因序列设计引物,扩增出VP 基因,将其克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,获得重组转移载体pFastBac-VP, 将其转化到DH10Bac 感受态细胞中, 经抗性和蓝白斑筛选, 获得重组穿梭质粒rBacmid-VP,在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBac-VP.
Bioinformatics analysis and characteristics of glycoprotein C encoded by the newly identified UL44 g
Glycoprotein C is one of the duck plague virus (DPV) glycoproteins and is encoded by the DPV UL44 gene.
会议