【摘 要】
:
目的:客观评价决明子内在质量差异。方法:采用HPLC方法测定大黄酚含量,采用梯度洗脱建立HPLC指纹图谱。指纹图谱色谱条件:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸,检测波长为254nm,柱温为室温,流速为1ml/min。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析,以大黄酚含量和指纹图谱相似度为指标,运用SAS软件进行聚类分析。结果:建立的指
【机 构】
:
全军中药研究所中国人民解放军第302医院,北京100039;江西中医学院,江西南昌330004 全
【出 处】
:
2007年中华中医药学会中成药学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:客观评价决明子内在质量差异。
方法:采用HPLC方法测定大黄酚含量,采用梯度洗脱建立HPLC指纹图谱。指纹图谱色谱条件:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸,检测波长为254nm,柱温为室温,流速为1ml/min。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析,以大黄酚含量和指纹图谱相似度为指标,运用SAS软件进行聚类分析。
结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地决明子的大黄酚含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地相关,大黄酚含量范围为0.037~0.170%。结论:综合指标成分含量测定及化学指纹图谱分析方法,能较全面地表征不同产地决明子的内在成分差异,可为决明子内在质量控制提供参考。
其他文献
目的:以难溶性药物五味子总木脂素为模型药物研究中药有效部位肠溶纳米粒的释药性质。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备五味子总木脂素肠溶纳米粒,透射电镜考察肠溶纳米粒的形态,HPLC测定药物的包封率及体外释放特性。结果:制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,大小均一,五味子甲素和酯甲的包封率均在90%以上,并在pH7.2含0.5%吐温-80的30%乙醇溶液中释放达到70%以上。结论:五味子总木脂素肠溶纳
目的建立高效液相色谱法测定半枝莲药材中二萜类生物碱scutebarbatineB含量的方法。方法:色谱柱为YMCJapanJsphereODS-H80(150mm×4.6mm,5mm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长264nm。结果:二萜类生物碱scutebarbatineB的线性范围是0.0212~0.212mg(r=0.9992);平均回收率为100.69%
目的建立人参四逆注射液君药人参总皂苷的含量测定方法。方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,用分光光度法测定总皂苷含量。结果:确定了供试品溶液的制备、显色反应条件,通过精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验证明该方法准确可靠。结论:该方法能有效测定人参四逆注射液中人参总皂苷含量,简单易行。
目的建立乳癖康胶囊的质量检测方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中人参、莪术、浙贝母、香附、桔梗、薤白等六味药分别进行分析,结果对人参、莪术、浙贝母的薄层色谱鉴别条件列入正文。用高效液相色谱法测定制剂中有效成分贝母素甲和贝母素乙总量作为本品的定量指标,并进行方法学考察。流动相:乙腈-水-二乙胺(70:30:0.3),检测器为蒸发光散射检测器。结果:贝母素甲保留时间15分钟左右,贝母素乙保留时间18分钟
目的:从生物热力学角度出发,筛选板蓝根药材的提取方法和活性部位。方法:以大肠杆菌为试验对象,采用微量量热法,筛选板蓝根药材最佳的提取方法和抑菌最强的活性部位,并求出活性最强部位的最小抑菌浓度(MIC)。结果:不同提取方法的板蓝根水煎液皆能促进大肠杆菌的生长;而水煎液的4个萃取部分和萃后部分对大肠杆菌的生长有不同程度的抑制作用,其抑制作用的大小依次为:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>氯仿部位>石油醚部位>
目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm,柱温30℃。结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
目的:比较并确定大黄生物效价检测方法。方法:比较三种常用泻下药效模型间的量效关系、准确度、操作难易度、耗时程度、实验成本等因素,确定可用于大黄及其它泻下药质量控制与评价的生物效价检测方法。结果:比较几种泻下药效模型,复方地芬诺酯致便秘小鼠排便实验最佳,该法操作简单且与临床便秘较为接近。以本文新优选的排便质量为考察指标,观测简单,量效相关系数高达0.9867,数据变异2~8%。结论:确立了大黄生物效
目的:制备四逆颗粒剂,并建立其质量控制方法。方法:采用蒸馏法提取干姜中的挥发油;采用水提法提取其它药材药液;采用薄层层析法作定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果:样品中甘草酸浓度在25~200μg·mL-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,平均回收率为100.03%,RSD为1.2%。结论:该制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠。
目的:探讨苦参碱(Matrine,Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制。方法:MTT法观察苦参碱对U937细胞增殖,流式细胞术检测其周期变化;琼脂糖凝胶电泳法检测U937细胞的早期凋亡,AnnexinV-FITC检测凋亡率;RT-PCR方法检测Bcl-2基因表达。结果:苦参碱(0.2mg/ml~0.5mg/ml)作用24h、48h、72h后对U937细胞均有增殖抑制作用(p<
目的:建立和完善大黄生物效价测定的模型和方法。方法:以大黄泻下活性的量效关系、数据变异程度以及实验的可操作性为考察指标,筛选并确定了观测指标和观测时间,考察了动物品系、性别、年龄,造模剂用量、给药时间等因素对大黄生物效价测定模型的影响。结果:选择ICR雄性小鼠,体重变异在2g以内,用50mg·kg-1复方地芬诺酯进行造模,造模后1小时灌胃给药,10小时内排便重量作为考察指标,可作为大黄生物效价测定