【摘 要】
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目的：观察贞清方对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的作用及其对大鼠肝脏盐诱导激酶1(salt-inducible kinase 1, SIK1)、固醇调节元件结合蛋白-Ic(sterol-regulatory element bin
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属梨园医院中西医结合科,湖北,430032
【出 处】
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中国-东盟传统医药防治糖尿病交流大会暨第七次全国中西医结合内分泌代谢病学术研讨会
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目的：观察贞清方对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的作用及其对大鼠肝脏盐诱导激酶1(salt-inducible kinase 1, SIK1)、固醇调节元件结合蛋白-Ic(sterol-regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)表达的影响.
方法：应用高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、贞清方组、二甲双胍组,每组8只,并设立正常对照组8只.贞清方组给予贞清方每日26g生药/kg灌胃,二甲双胍组给予二甲双胍混悬液每日150mg/kg灌胃,正常组及模型组以等体积蒸馏水灌胃.持续治疗12周.检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、游离脂肪酸(FFA)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血清丙氨酸转移酶(ALT)及天冬氨酸转移酶(AST),称体重和肝脏湿重并计算肝重指数,测肝脏TG含量, HE染色和免疫组织化学法观察大鼠肝脏病理变化及SIK1在肝脏的表达,RT-PCR和Western Blot检测各组大鼠肝脏组织SIK1、SREBP-1c的mRNA和蛋白含量.
结果：与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、FFA、TG、TC、ALT、AST、肝重指数和肝脏TG含量显著升高(P＜0.01),肝脏重度脂肪变性,肝SIK1 mRNA和蛋白表达显著减少(P＜0.01),SREBP-1c mRNA和蛋白表达增多(P＜0.01);药物治疗后,与模型组比较,贞清方组与二甲双胍组大鼠FBG、FFA、TG、TC、ALT、AST及肝脏指数均降低,肝脏TG,SIK1 mRNA和蛋白表达增多,而SREBP-1c mRNA 和蛋白表达减少,差异有显著性,(说明:删P值的原因是由于有P＜0.05和P＜0.01,给人的印象是贞清方为P＜0.05,二甲双胍为P＜0.01) 同时大鼠的肝脏病变程度得到了改善.贞清方组FBG、TG、TC、ALT、AST、肝TC含量、SIK1 mRNA和蛋白表达、SREBP-1c mRNA和蛋白表达均优于二甲双胍组(均P＜0.05).
结论：首次报道2型糖尿病并发非酒精性脂肪肝大鼠肝脏SIK1表达降低,贞清方可减轻糖尿病大鼠脂肪肝病变,其作用与上调肝脏组织SIK1表达有关.
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